검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25228 검사항목명 Low GGT familial intrahepatic cholestasis, ABCB11 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: ABCB11 [ATP-binding cassette, sub-family B (MDR/TAP), member 11; 2q24; GeneID: 8647] 2. 분자진단검사: 상기 유전자 exon 1-28 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열과 결실 중복을 검사함 3. 관련 질환: Low GGT familial intrahepatic cholestasis (FIC), PFIC1, PFIC2, BRIC1, BRIC2 4. 배경, 의의: Low GGT familial intrahepatic cholestasis 는 영유아기의 cholestasis 를 주증상으로 하며 conjugated hyperbilirubinemia 와 이에 반하는 low GGT (gamma glutamyl transferase) level을 특징으로 함. 이 질환은 임상상이 중한 Progressive FIC (PFIC)와 경한 BRIC (benign recurrent intrahepatic cholestasis)로 나누고 원인 유전자에 따라 type1과 type2로 나눔. 원인유전자는 두가지로 ATP8B1 의 돌연변이는 PFIC1 과 BRIC1 을, ABCB11 은 PFIC2 와 BRIC2 를 유발함. 본 검사는 ABCB11 의 돌연변이를 검사히여 확진과 유전상담 등이 가능함. 비고 동의어 FIC, PFIC1, PFIC2, BRIC1, BRIC2, BSEP 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25227 검사항목명 Low GGT familial intrahepatic cholestasis, ATP8B1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: ATP8B1 [ATPase, class I, type 8B, member 1; 18q21.31; GeneID: 5205] 2. 분자진단검사: 상기 유전자 exon 1-27 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열과 결실 중복을 검사함 3. 관련 질환: Low GGT familial intrahepatic cholestasis (FIC), PFIC1, PFIC2, BRIC1, BRIC2 4. 배경, 의의: Low GGT familial intrahepatic cholestasis 는 영유아기의 cholestasis 를 주증상으로 하며 conjugated hyperbilirubinemia 와 이에 반하는 low GGT (gamma glutamyl transferase) level 을 특징으로 함. 이 질환은 임상상이 중한 Progressive FIC (PFIC)와 경한 BRIC (benign recurrent intrahepatic cholestasis)로 나누고 원인 유전자에 따라 type1과 type2로 나눔. 원인 유전자는 두가지로 ATP8B1 의 돌연변이는 PFIC1 과 BRIC1 을, ABCB11 은 PFIC2 와 BRIC2 를 유발함. 본 검사는 ABCB11 의 돌연변이를 검사히여 확진과 유전상담 등이 가능함. 비고 동의어 FIC, PFIC1, PFIC2, BRIC1, BRIC2 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L35 검사분류명 단백면역화학 검사항목코드 L3538 검사항목명 Lp(a), Lipoprotein(a) 참고치 < 30 단위 mg/dL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 월-토 접수마감시간 (본원) 월-금 : 16시까지 접수
(본원) 토요일 : 11시까지 접수보고소요시간 (본원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내
(본원) 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고검사방법 기존 Nephelometry에서 Immunoturbidemetry로 변경 (2011.12.21) 검사의의 Lp(a)는 동맥경화의 유발의 독립적인 위험인자이며 Lp(a)의 수치는 유전적으로 결정된다. Lp(a)의 생리적인 기능이나 대사에 관해서는 거의 알려져 있지 않다. Lp(a)의 혈청내 농도는 0 - 100mg/dL 사이로 다양하며 이 농도가 30 mg/dL 을 초과할 때 동맥경화의 위험이 현저하게 증가하며, 실제로 LDL level 이 역시 증가한 다. 다른 lipoprotein 과 대조적으로 Lp(a)의 농도는 식이의 영향을 받지 않는다.
Gemfibrozil 과 HMG-CoA-reductase inhibitor 와 같은 Lipid-decreasing substance 들은 LDL 농도는 감소시키지만 Lp(a) 에는 영향이 없다. Stanozolol, neomycin, niacin 등은 Lp(a)의 농도를 어느 정도 감소시키는 듯하다. Lp(a)의 구조는 LDL particle 의 구조와 거의 비슷하다. Lp(a)는 highly glycosylated antigen apo(a)를 포함하는 plasma 분획에 존재하며 apoB 와 1개 또는 그 이상의 disulfide bridge 로 결합한다.
apo(a)와 plasminogen 의 구조적 유사성에 의하여 만일 endothelial cell 위의 plasminogen이 Lp(a) 에 의해 대치된다면 fibrinolysis 가 억제될 것이고 따라서 atheromatous plaques 의 형성을 촉진할 것이다.비고 자동화검사실(TLA연결)로 이관(2011.12.21)
참고치 변경: < 25 → <30 (2012.03.26)
시행처: 자동화검사실동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L22 검사분류명 혈액응고 검사항목코드 L2278 검사항목명 Lupus anticoagulant(Screen) 참고치 Negative -dRVVT Screen: < 1.20 ratio -dRVVT Confirm: < 1.21 NR -SCT Screen: < 1.26 ratio -SCT Confirm: < 1.26 NR 단위 기본검체 Citrate blood 2.7 mL 2개 검체용기 이미지 
검체용기 vacutainer(Sodium citrate, 현재 2.7 mL 공급) 주의사항 1. 환자의 Hct 이 55% 이상인 경우: 혈액응고검사실에 연락하여 항응고제농도가 조절된 채혈관을 받아가서 채혈해야 함. 2. dRVVT 선별검사 또는 SCT 선별검사에서 Cutoff를 초과한 결과인 경우 L2220[검사실전용]LA(confirm)을 혈액응고검사 담당 교수가 추가 처방함. 시행일 월-금 접수마감시간 월-금(오후4시), 토(오전11시) 보고소요시간 2주 (본원) 검사방법 Turbidimetry 1) DRVVT(Diluted Russell's Viper Venom Time) screen/confirm 2) SCT(Silica Clotting Time) screen/confirm 3) TT(Thrombin Time) 검사의의 Lupus anticoagulant는 phospholipid에 대한 항체의 일종으로서, 응고검사에서 phospholipid의 작용을 억제하는 성질을 이용하여 phospholipid에 의존하는 응고검사의 응고시간을 연장시킬 때 양성으로 보고한다. 이 검사는 항인지질항체증후군 (동정맥 혈전증 또는 자연유산 등의 산과적 합병증이 있는 질환)이 의심되거나 원인을 알 수 없는 aPTT 연장 소견이 있을 때 시행한다. 동정맥 혈전증 또는 자연유산 등의 산과적 합병증이 있는 환자에서 3개월 간격으로 연속 2회 이상 lupus anticoagulant가 양성일 때 항인지질항체증후군 진단을 할 수 있다. 본원에서는 dRVVT(dilute Russell viper venom time)으로 screening을, phopholipid 첨가에 의한 neutralization으로 confirm을 하고 있다. 비고 동의어 LA, 루프스 항응고인자 검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7236 검사항목명 Lyme Ab (B. burgdroferi)(외주) 참고치 별지보고서 참조 단위 Index 기본검체 Serum 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 [보건환경연구원 의뢰서 양식사용] 시행일 월,화,수,목,금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 20일 검사방법 - 검사의의 라임 관절염은 Borrelia burgdorferi 에 의한 것으로 생각되며, 피부 발적을 특징적으로 하는 염증성 질환으로, 1차에서 1:256 이상이면 양성 판정하며, 1,2차 항체 역가의 변화가 4배 이상 상승하면 양성으로 판정한다. 비고 보건환경연구원 의뢰 동의어 Lyme Ab 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2860 검사항목명 Lymphoma(p16,IGH,BCL6,1q21) B-cell panel, FISH 참고치 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 Lymphoma (B-cell) 진단에서 p16(p21), IGH(14q32), BCL 6(3q27), 1q21의 유전자 변이를 검색함. 비고 [Lymphoma panel (B-cell), FISH] L2822 IGH (14q32) L2826 BCL6 (3q27) L2825 p16 (9p21) L2828 1q (1q21 ) 동의어 B-cell lymphoma FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7062 검사항목명 M antigen 참고치 단위 기본검체 6 mL 용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 MNSs 혈액형군 중 M 항원의 존재 여부를 확인하는 검사이다. 비고 동의어 M 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L44 검사분류명 바이러스배양 검사항목코드 L4413 검사항목명 M. hominis culture 참고치 Negative 단위 기본검체 Amnioticfluid, Cord blood, urine, CSF, Vaginal, Urethral swab 등 검체용기 이미지 
검체용기 Conicaltube 15mL, EDTA 1~2mL 주의사항 검체 채취 후 검사실 즉시 운송. 간이배양법에 의한 screening검사 시행일 월-금 / 토-일 접수마감시간 오후 5시 / 오후 3시 보고소요시간 2~3일 / 3~5일 검사방법 액체배양법 검사의의 M. hominis 에 의한 자궁내 양수 및 태아 감염 및 비뇨기 감염의 진단 비고 동의어 mycoplasma, 마이코플라즈마, M. hominis 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25404 검사항목명 M. tuberculosis PCR (리팜핀내성 포함), 진검시행 참고치 Negative 단위 기본검체 Sputum, Body fluid, BAL, Tissue, EDTA blood, CSF, Urine, Stool 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 냉장보관 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 익일 검사방법 Real-time PCR 검사의의 1. 유전자: M. tuberculosis의 rpoB 유전자 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 coding region 중 일부를 검사함. 3. 관련 질환: 결핵균 감염증 및 리팜핀 내성 여부 검사 4. 배경, 의의: 결핵균 및 리팜핀 내성 검사[real-time PCR]은 환자의 폐내 검체(객담, 기관지 흡인액 등)또는 폐외 검체(뇌척수액, 늑막액, 기타 체액 등)를 채취하여 체외에서 이루어지는 검사로, 다제내성결핵이 의심되는 환자를 대상으로 빠른 시간에 결핵균 감염 및 리팜핀 내성 여부를 동시에 검사 가능하므로 효과 적인 치료를 빠르게 시행할 수 있다. 비고 [2012.8.17] 신규검사 동의어 Mycobacterium tuberculosis PCR, Mtb, 결핵, 마이코박테리움, Tbc, TBPCR, MTBPCR 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74804 검사항목명 m3,IgE(ImmunoCAP)-Aspergillus fumigatus(외주) 참고치 0:0.10-0.34 (존재하지않음) 1:0.35-0.69 (낮음) 2:0.70-3.49 (중간) 3:3.50-17.49 (높음) 4:17.50-49.99(매우높음) 5:50.00-99.99(매우높음) 6:≥100 (매우높음 단위 KUA/L 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 월-금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 3일 검사방법 FEIA 검사의의 알레르기 유발원의 종류를 확인하고 향후 알레르기를 일으키거나 악화될 위험도를 예견하고, 치료를 시작할 시점을 결정합니다. 비고 [2010.10.1] SCL 위탁검사- 신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
