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검사항목검색
SNUH DEPARTMENT OF LABORATORY MEDICINE
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검사분류코드 L25
검사분류명 분자유전학
검사항목코드 L25449
검사항목명 Limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A), CAPN3 sequencing
참고치 Negative
단위
기본검체 EDTA blood 6 mL
검체용기 이미지
검체용기
주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서
시행일 월-토
접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분)
보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주)
검사방법 PCR, Sequencing
검사의의 1. 유전자: CAPN3 [Calpain, large polypeptide L3; 15q15.1-q21.1; GeneID 825]

2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-24의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함.

3. 관련 질환: Limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A)

4. 배경, 의의
Limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A)는 점진적인 근위부 근육 약화를 증상으로 하는 상염색체 열성 유전질환임. 본 검사는 LGMD2A가 의심되는 환자에서 CAPN3 유전자 염기서열을 검사하여 질환을 확진
함.
비고 [2013.10.16]신규검사등록
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