신청정보입력입니다.

검사분류코드	L25
검사분류명	분자유전학
검사항목코드	L25426
검사항목명	CHARGE syndrome, CHD7 sequencing
참고치	Negative
단위
기본검체	EDTA blood 6 mL
검체용기 이미지
검체용기
주의사항	1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서
시행일	월-토
접수마감시간	월-금(오후5시),토(오후12시30분)
보고소요시간	8주(추가검사 필요시 10주)
검사방법	PCR, Sequencing
검사의의	1. 유전자: CHD7 [chromodomain helicase DNA binding protein 7; 8q12.2; GeneID 55636] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-38의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: CHARGE syndrome 4. 배경, 의의: CHARGE syndrome은 coloboma, heart defects, choanal atresia, retarded growth and development, genital abnormalities, ear anomalies를 증상으로 하는 유전질환임. 본 검사는 CHARGE syndrome이 의심되는 환자에서 CHD7 유전자 염기서열을 검사하여 질환을 확진함.
비고	[2012.12.17] 신규검사등록
동의어
오더가능여부	예

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