검사의의 |
1. 유전자: NRAS [neuroblastoma RAS viral (v-ras) oncogene homolog; 1p13.2; GeneID 4893]
2. 분자진단검사: NRAS의 돌연변이 유무를 exon 1, 2를 대상으로 검사함.
3. 관련질환: Acute myeloid leukemia, chronic myelomonocytic leukemia, juvenile myelomonocytic leukemia 등 4. 배경,의의: RAS 돌연변이는, codon 12, 13, 61 을 hotspot으로 하여 acute myeloid leukemia 환자의 약 20%, chronic myelomonocytic leukemia 환자의 약 40%, juvenile myelomonocytic leukemia 환자의 약 20%에서 검출됨.
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