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검사항목검색
SNUH DEPARTMENT OF LABORATORY MEDICINE
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검사분류코드 L25
검사분류명 분자유전학
검사항목코드 L25366
검사항목명 NRAS mutation (codon 12, 13, 61 포함), sequencing
참고치 Negative
단위
기본검체 EDTA; peripheral blood 6 mL
, Bone marrow aspirate 3 mL
검체용기 이미지
검체용기
주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서
시행일 월-토
접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분)
보고소요시간 2주
검사방법 Real-time RT-PCR
검사의의 1. 유전자: NRAS [neuroblastoma RAS viral (v-ras) oncogene homolog; 1p13.2; GeneID 4893]

2. 분자진단검사: NRAS의 돌연변이 유무를 exon 1, 2를 대상으로 검사함.

3. 관련질환: Acute myeloid leukemia, chronic myelomonocytic leukemia, juvenile myelomonocytic leukemia 등
4. 배경,의의: RAS 돌연변이는, codon 12, 13, 61 을 hotspot으로 하여 acute myeloid leukemia 환자의 약 20%, chronic myelomonocytic leukemia 환자의 약 40%, juvenile myelomonocytic leukemia 환자의 약 20%에서 검출됨.



비고 [2011.3.30]신규등록
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