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검사항목검색
SNUH DEPARTMENT OF LABORATORY MEDICINE
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검사분류코드 L25
검사분류명 분자유전학
검사항목코드 L25343
검사항목명 Hereditary multiple osteochondromas, EXT2 sequencing
참고치 Negative
단위
기본검체 EDTA blood 6 mL
검체용기 이미지
검체용기
주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서
시행일 월-토
접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분)
보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주)
검사방법 PCR, Sequencing
검사의의 1. 유전자: EXT2 [exostosin 2 11p12-p11 Gene ID: 2132]

2. 분자진단검사: EXT2 유전자 exon 1-15의 5’UTR과coding region 및 flanking region의 염기서열을 검사함

3. 관련 질환: Hereditary multiple osteochondromas

4. 배경, 의의:Hereditary multiple osteochondromas (HMO)는 multiple osteochondromas를 특징으로 하며, 진단은 골연골종에 의한 임상적인 증상과 영상학적 소견으로 내려진다. 질병과 관련된 대표적인 유전자인 EXT1와 EXT2에 대한 sequence analysis와 deletion analysis를 이용할 경우 95% 이상에서 돌연변이를 관찰 할 수 있다.
비고 [2011.1.5]신규등록
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