검사의의 |
1. 유전자: FGFR2 [fibroblast growth factor receptor 2 (autosomal dominant); 10q26; GeneID: 2263]
2. 분자진단검사: 환자에서 시행한 FGFR2 sequencing 검사에서 돌연변이가 발견된 경우, 환자의 가족에서 그 돌연변이 유무를 검사함.
3. 관련 질환: Apert syndrome, Beare-Stevenson syndrome,Crouzon syndrome, Jackson-Weiss syndrome, Pfeiffer syndrome type 1,2,3 |