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검사항목검색
SNUH DEPARTMENT OF LABORATORY MEDICINE
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검사분류코드 L25
검사분류명 분자유전학
검사항목코드 L25299
검사항목명 가족검사 FGFR2 sequencing
참고치 Negative
단위
기본검체 EDTA blood 6 mL
검체용기 이미지
검체용기
주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서
시행일 월-토
접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분)
보고소요시간 4주(추가검사 필요시 6주)
검사방법 PCR, Sequencing
검사의의 1. 유전자: FGFR2 [fibroblast growth factor receptor 2 (autosomal dominant); 10q26; GeneID: 2263]

2. 분자진단검사: 환자에서 시행한 FGFR2 sequencing 검사에서 돌연변이가 발견된 경우, 환자의 가족에서 그 돌연변이 유무를 검사함.

3. 관련 질환: Apert syndrome, Beare-Stevenson syndrome,Crouzon syndrome, Jackson-Weiss syndrome, Pfeiffer syndrome type 1,2,3
비고
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