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검사항목검색
SNUH DEPARTMENT OF LABORATORY MEDICINE
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검사분류코드 L25
검사분류명 분자유전학
검사항목코드 L25224
검사항목명 Antithrombin deficiency, SERPINC1 sequencing
참고치 Negative
단위
기본검체 EDTA blood 6 mL
검체용기 이미지
검체용기
주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서
시행일 월-토
접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분)
보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주)
검사방법 PCR, sequencing
검사의의 1. 유전자: SERPINC1 [serpin peptidase inhibitor, clade C (antithrombin), member 1; 1q23-q25.1; Gene ID 462]

2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-7 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함.

3. 관련 질환: Antithrombin deficiency, thrombophilia

4. 배경, 의의: Antithrombin 결핍시 Xa 응고인자와 thrombin 억제 이상으로 혈전증을 유발함. 선천성 Antithrombin 결핍증은 상염색체 우성으로 유전하며, 원인 유전자는 SERPINC1 임. 본 검사로 SERPINC1 의 원인 돌연변이를 진단함.
비고
동의어 Antithrombin III
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