검사의의 |
1. 유전자: SERPINC1 [serpin peptidase inhibitor, clade C (antithrombin), member 1; 1q23-q25.1; Gene ID 462]
2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-7 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함.
3. 관련 질환: Antithrombin deficiency, thrombophilia
4. 배경, 의의: Antithrombin 결핍시 Xa 응고인자와 thrombin 억제 이상으로 혈전증을 유발함. 선천성 Antithrombin 결핍증은 상염색체 우성으로 유전하며, 원인 유전자는 SERPINC1 임. 본 검사로 SERPINC1 의 원인 돌연변이를 진단함. |