검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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| 검사분류코드 | L25 | ||
|---|---|---|---|
| 검사분류명 | 분자유전학 | ||
| 검사항목코드 | L25213 | ||
| 검사항목명 | VHL syndrome, VHL sequencing | ||
| 참고치 | Negative | ||
| 단위 | |||
| 기본검체 | EDTA blood 6 mL, tumor tissue 가 가능할 경우 같이 의뢰함 | ||
| 검체용기 | |||
| 주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 조직검체는 즉시 냉동하여 운송, 유전자검사 동의서 작성 | ||
| 시행일 | 월-토 | ||
| 접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
| 보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
| 문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
| 검사방법 | PCR, sequencing
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| 검사의의 | 1. 유전자: VHL [von Hippel-Lindau tumor suppressor; 3p26-25; Gene ID 7428]
2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-3 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열과 결실/중복을 검사함. 3. 관련 질환: von Hippel-Lindau 증후군 (VHL syndrome) 4. 배경, 의의: von Hippel-Lindau (VHL) syndrome 는 hemangioblstoma, renal cell carcinoma, pheochromocytoma, endolymphatic sac tumor 등의 증상을 나타내는 유전성 종양 증후군으로 그 아형에 따라 다양한 증상이 나타남. 원인 유전자는 VHL 임. 본 검사로 VHL 증후군의 거의 대부분에서 원인 돌연변이(-72%)와 결실(-28%)을 진단함. 이 질환은 상염색체 우성으로 유전되며, 약 20% 는 de novo 로 발생함. |
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| 비고 | |||
| 동의어 | von Hippel Lindau | ||
| 오더가능여부 | 예 | ||
| 검체용기 이미지 |  |
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