검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25102 검사항목명 Myotonic dystrophy(DM1), PCR 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 10 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, fragment analysis 검사의의 . 관련 질환: 근긴장성이영양증(myotonic dystrophy; DM1) . 유전자 이름: DMPK . 유전자 설명: dystrophia myotonica-protein kinase, 19q13.3 . DNA 검사: DMPK 유전자의 3'-UTR 지역의 CTG 삼염기 구조의 증폭을 검사함. 이중 본 검사는 소증폭 여부와 정도를 PCR 과 fragment 분석법으로 검사함. . 배경, 의의: myotonic dystrophy에서 99% 정도로 대부분을 차지하는 DM1 형을 100% 확진, 감별진단함. CTG 반복수에 따른 개략적인 임상적 의의는 다음과 같음. . CTG repeats <35: Normal CTG repeats 35 to 49: Premutation CTG repeats 50 to -150: Mild phenotype CTG repeats -100 to -1000: Classic phenotype CTG repeats >1000: Congenital type 비고 동의어 근긴장성 이영양증, DM1 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25101 검사항목명 Myotonic dystrophy(DM1), Southern 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 10 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 Southern blot hybridization 검사의의 . 관련 질환: 근긴장성이영양증(myotonic dystrophy; DM1) . 유전자 이름: DMPK . 유전자 설명: dystrophia myotonica-protein kinase, 19q13.3 . DNA 검사: DMPK 유전자의 3'-UTR 지역의 CTG 삼염기 구조의 증폭을 검사함. 이중 본 검사는 대증폭 여부와 정도를 Southern blotting hybridization 법으로 검사함. . 배경, 의의: myotonic dystrophy에서 99% 정도로 대부분을 차지하는 DM1 형을 100% 확진, 감별진단함. CTG 반복수에 따른 개략적인 임상적 의의는 다음과 같음. . CTG repeats <35: Normal CTG repeats 35 to 49: Premutation CTG repeats 50 to -150: Mild phenotype CTG repeats -100 to -1000: Classic phenotype CTG repeats >1000: Congenital type 비고 동의어 근긴장성 이영양증, DM1 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7063 검사항목명 N antigen 참고치 단위 기본검체 6 mL 용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 MNSs 혈액형군 중 N 항원의 존재 여부를 확인하는 검사이다. 비고 동의어 N 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2661 검사항목명 N-myc(2p23-p24), FISH 참고치 <2 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 N-myc gene의 amplification은 neuroblastoma의 약 15%에서 나타나며, 그 자체로 adverse prognostic feature라고 알려져 있음. 비고 동의어 N-myc FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L30104 검사항목명 N-terminal propeptide of type 1 procollagen (P1NP) 참고치 M: 24.3-84.1 F: 폐경 전: 15.13-58.29 폐경 후: 16.27-73.87 단위 ng/mL 기본검체 Serum / 1 mL 검체용기 이미지 .jpg)
검체용기 SST tube 주의사항 특이사항 없음 시행일 매일(일요일, 휴일 제외) 접수마감시간 평일 오후4시, 토요일 오전11 보고소요시간 접수 후 2시간 검사방법 Electrochemiluminescence immunoassay: ECLIA 검사의의 폐경기 여성의 골다공증과 페제트병(Paget’s disease) 환자에 대한 치료 경과를 모니터링 평가 비고 검사개설일시: 2021-12-22 동의어 골형성표지자P1NP 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L31 검사분류명 일반화학(2) 검사항목코드 L3123 검사항목명 NAG(N-acetylglucosaminidase) (random urine) 참고치 0.3 - 11.5
NAG/Creatinine Ratio : 0 ~ 5.6단위 IU/g·creatinine 기본검체 Random Urine 검체용기 이미지 
검체용기 Medical Tube Urine 10mL 주의사항 시행일 (본원) 월-토
(소아) 매일접수마감시간 (본원) 월-금 : 16시까지 접수 / 토요일 : 11시까지 접수
(소아) 24시간 검사 가능보고소요시간 (본원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내 / 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고
(소아) 접수 후 2시간 이내검사방법 검사의의 NAG는 신장의 근위세뇨관에서 유래된 lysome 효소로 요 중 배설 증가 시 세뇨관 장애 및 각종 신장 질환에 있어 조기 진단의 지표의 하나로 이용된다. 또 요 중 NAG 활성은 약제에 의한 신 장애, 신증후군 등, 사구체신염, 당뇨병성 신증 등 각종 신장질환에서 증가될 수 있다. 비고 [3개의 검사항목에 대한 결과값으로 보고] NAG/Creatinine Ratio : 0 - 5.6 IU/g·creatinine NAG(N-acetylglucosaminidase): 0.3 - 11.5 IU/L Urine creatinine : mg/dL 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25276 검사항목명 NARP, MT-ATP6 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: MT-ATP6 [mitochondrially encoded ATP synthase 6; GeneID 4508] 2. 분자진단검사: MT-ATP6 유전자의 8993T>G 또는 T>C 돌연변이를 검사함. 3. 관련 질환: Leigh syndrome, NARP(neurogenic muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa) 4. 배경, 의의: Leigh syndrome 환자에서 10-20%는 MT-ATP6 유전자의 8993T>G 또는 T>C 돌연변이가 원인이며, 환자의 10-20%는 다른 mitochondria 유전자의 돌연변이가 원인임. NARP의 가장 중요한 유전자는 MT-ATP6이며, MT-ATP6 nucleotide 8993에서 돌연변이가 검출되는 빈도는 NARP 환자의 50% 정도로 추정되고 있음. m.8993T>G가 가장 많으나 m.8993T>C 또한 보고되어 있음. 비고 비급여 동의어 mitochondrial DNA, mt 8993, Leigh syndrome 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L62 검사분류명 체액검사 검사항목코드 L6224 검사항목명 Nasal smear (WBC Diff) 참고치 연령별 (Year) : 0~999 참고치 : Eosinophil 0~4 단위 기본검체 Nasal slide 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 반드시 Rhinoscopy와 같이 처방 감기약, 두드러기약, 한약, 알레르기 비염 약, 스테로이드, 정신과 약은 검사 3일 전부터 복용을 중지하여 주십시오. 기타 복용중인 약물은 검사실과 상의하십시오. 시행일 화 접수마감시간 보고소요시간 시행일로부터 7일 후 보고 검사방법 염색 후 현미경 육안 검경 검사의의 비강 내에서 알레르기성 염증 반응의 지표가 되는 호산구를 측정 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25231 검사항목명 NAT2, major genotyping 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 3주 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: NAT2 [N-acetyltransferase 2 (arylamine N-acetyltransferase); 8p22; GeneID 10] 2. 분자진단검사: 상기 유전자에서 가장 중요하면서 한국인에 흔한 SNP 를 검사하여 4가지 변이 유전자형을 검사함 1) 검사하는 SNP: c.481C>T, c.590G>A, c.867G>A 2) 검사하는 유전자형: NAT2*4 (wild type), *5, *6, *7 3. 배경, 의의: 1) NAT2: NAT2 (N-acetyltransferase 2)는 isoniazid, hydralazine, procainamide 등의 acetylation 을 촉매하는 효소임. 2) NAT2 효소 활성도와 유전자형: NAT2 는 그 활성도에 따라 rapid, intermediate, slow 형으로 나누며, 한국인에서는 각각 44%, 44%, 11% 정도를 차지함. NAT2 활성도가 감소되어 있는 경우 일반적인 용량의 약을 사용하면 부작용이 나타나게 되므로 약 용량의 조정이 필요함. NAT2 효소 활성도는 NAT2 유전자의 유전자형에 따라 결정되므로, 이 유전자형을 검사하여 NAT2 활성도를 추정할 수 있음. 3) NAT2 유전자형 검사의 임상적 적용: 상기한 약물 치료 전이나 상기한 약물 독성이 의심되는 환자에서 유전자형을 검사하여 용량을 조절함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25388 검사항목명 Neisseria gonorrhoeae PCR 참고치 Negative 단위 기본검체 Endocervical swab, urethral swab, urine 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 화 접수마감시간 시행일 전일 보고소요시간 3일 검사방법 PCR 검사의의 요도염, 자궁경관염, 질염, 골반내염증성질환, 불임 등의 성감염증 (sexually transmitted infections)의 흔한 원인균인 N. gonorrhoeae를 endocervical swab, urethral swab 등의 검체로부터 검출함. 비고 [2012.1.9]신규등록 동의어 STD 오더가능여부 예 시행여부 시행중
