검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2854 검사항목명 ALL(9;22,MLL,p16,CRLF2) Adult B panel, FISH 참고치 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 ALL 진단중 성인에서 BCR/ABL t(9;22), p16(p21), MLL, CRLF2의 유전자 변이를 검색함. 비고 [ALL panel B(Adult), FISH] L2631 BCR/ABL, t(9;22) L2654 MLL(11q23) L2825 p16 (9p21) L2873 CRLF2 Rearrangement 동의어 B lymphoblastic leukemia FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7294 검사항목명 ALP isoenzyme(외주) 참고치 별지보고서 참조 단위 % 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 5일 검사방법 Cellulose acetate EP 검사의의 Alkaline phosphatase isoenzyme 은 생체내에 널리 분포하지만 혈중에 출현하는 것은 한정된 장기의 ALP 에 의한 것이다. 흡수와 분비가 활발한 부위에서는 ALP 가 부하여 통상 밖으로 배설되고 있다. 예를 들어 요에서는 신성 ALP, 변에서는 소장성 ALP, 유즙에서는 유선성 ALP, 담즙에서는 간성 ALP 등이다. 혈중 ALP 활성은 isoenzyme 의 총합으로 나타나고, 이상 활성치가 나타나는 경우에는 전기영동법으로 분석하여 어느 성분이 증가하는 가를 확인할 필요가 있다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 ALP EP 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25184 검사항목명 alpha-Thalassemia, HBA1/HBA2 Sequencing, del/dup 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 대상유전자: 1) HBA1 [hemoglobin, alpha 1; 16p13.3; Gene ID 3039], 2) HBA2 [hemoglobin, alpha 2; 16p13.3; Gene ID 3040] 2. 분자진단검사: HBA1/HBA2 두 유전자의 exon 1-3의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기 서열과 두 유전자와 주변 유전체 구조의 deletion/duplication 을 검사함. 3. 관련 질환: Alpha thalassemia 4. 배경, 의의: Alpha thalassemia 는 유전성 소구성 저색소성,빈혈의 원인으로, beta thalassemia 와 달리 Hb A2 수치가 정상임. 이 질환은 지중해지방, 서남아시아 등에서 높은 유병률을 보임, 한국에서는 유병률이 상대적으로 낮을 것으로 추정되나, 가족성 빈혈 환자, 특히 철겹핍성 빈혈로 치료 하였으나 효과가 없는 경우 의심해 볼 수 있음. 이 질환의 발생원인은 유전자의 결실이 90%, 유전자의 돌연변이가 10% 정도를 차지하며, 본 검사로 대부분의 원인을 진단함. 비고 동의어 anemia, 지중해 빈혈 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25185 검사항목명 alpha-Thalassemia, HBA1/HBA2, Del/Dup 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, gene dose test 검사의의 1. 대상유전자: 1) HBA1 [hemoglobin, alpha 1; 16p13.3; Gene ID 3039] 2) HBA2 [hemoglobin, alpha 2; 16p13.3; Gene ID 3040] 2. 분자진단검사: 상기 두 유전자의 Deletion/Duplication test: Gene Dosage test: MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification) 3. 관련 질환: Alpha thalassemia 4. 배경, 의의: Alpha thalassemia 의 원인인 HBA1, HBA2 유전자의 결실, 돌연변이를 유전자 전체에서 검사함. HBA1/HBA2 유전자이상의 90% 를 차지하는 결실 이상을 유전자 용량검사를 통해 효과적으로 발견할 수 있음. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25186 검사항목명 alpha-Thalassemia, HBA1/HBA2, Sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 대상유전자: 1) HBA1 [hemoglobin, alpha 1; 16p13.3; Gene ID 3039] 2) HBA2 [hemoglobin, alpha 2; 16p13.3; Gene ID 3040] 2. 분자진단검사: 상기 두 유전자의 exon 1-3 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함 3. 관련 질환: Alpha thalassemia 4. 배경, 의의: Alpha thalassemia 의 원인인 HBA1, HBA2 유전자의 결실, 돌연변이를 유전자 전체에서 검사함. HBA1/HBA2 유전자이상의 90% 를 차지하는 결실 이상을 유전자 용량검사를 통해 효과적으로 발견할 수 있음. 또한 나머지 10% 의 유전자 이상은 돌연변이 검사로 확인할 수 있다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7123 검사항목명 Aluminium(serum)(외주) 참고치 일반 <2.7 투석 <4.0 단위 ug/dL 기본검체 Serum-metal free 6 ml 검체용기 이미지 
검체용기 25. metal free serum 주의사항 혈청용 중금속 전용용기에 채혈 1시간 후 원심분리하여 meditube(혈청분리용 용기)에 옮긴다. 용혈검체 부적합 시행일 월, 화, 수, 목, 금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 3일 검사방법 ICP-MS 검사의의 Aluminium 은 주로 담관을 통해 배설되며 신증후군이 있거나 deferoxamine 치료시 신장을 통한 배설이 증가되며, 증가하는 경우 주로 골과 뇌에 침착되어 뇌증, 언어이상, 경련, myoclonic jerk, 골연화성 골절 등을 초래, 투석 받는 환자의 모니터링시 유용하다. 비고 [2009.5.19 접수분부터 참고치 변경] 기존 : 정상인 0-6 ug/L 변경 : 정상인 0-19ug/L [2016.01.22]처방중단 [2018.08.20] 외주처 변경 : 녹십자의료재단>서울의과학연구소 (SCL전송코드 12070) 동의어 Al 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L51 검사분류명 혈청검사 검사항목코드 L5164 검사항목명 AMH(Anti-Mullerian hormone) 참고치 Age Unit Value
Younger than 24 months:<5 ng/mL
24months ~ 12years: <10 ng/mL
13 ~ 45 years :1~10 ng/mL
More than 45 years : <1 ng/mL단위 ng/mL 기본검체 SST blood 4 mL 검체용기 이미지 
검체용기 SST 5mL 주의사항 시행일 월,목 접수마감시간 월~금 : 오후 3시 30분
토 : 오후 12시 30분보고소요시간 시행일 오전 10시이전 접수검체
오후 6시 보고검사방법 CLIA 검사의의 혈액에서 Anti-Mullerian hormone (AMH)에 대한 농도를 측정하여 난소기능을 평가하고, 과배란유도시 반응을 예측하는 검사다. AMH는 불임여성에게 과배란 유도시 난소반응을 예측하는 지표로, 폐경 이후에는 검출되지 않는다. AMH의 변화는 기존의 다른 지표들에 비해 비교적 이른 연령에서부터 지속적으로 감소하는 양상을 보이므로 여성의 연령에 따른 생식능력의 변화에 매우 특이적이다. 비고 [2010.5.1] 검사신설 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L34 검사분류명 약물및중금속 검사항목코드 L344636 검사항목명 Amikacin TDM (자문) 참고치 단위 기본검체 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 월-금,토 접수마감시간 오후4시,오전11시 보고소요시간 당일,당일 검사방법 검사의의 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L34 검사분류명 약물및중금속 검사항목코드 L3457 검사항목명 Amikacin TDM Panel(농도+자문) 참고치 Peak 25 ~ 35, Trough < 4 (ug/mL) (MDR-Tb: q24h 이하 Peak 35 ~ 45, q48h 이상 Peak > 65)?(NTM: q24h 이하 Peak 25 ~ 35, q48h 이상 Peak 65 ~ 80) TEXT보고 단위 기본검체 2SRM 검체용기 이미지 
검체용기 채혈시간, SSTblood5mL 주의사항 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 2) 채혈시각, 날짜 기재 3) 휴일 시행 안함 시행일 월-금,토 접수마감시간 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 보고소요시간 1 검사방법 검사의의 약물의 치료효과 평가 비고 [2006.10] 검사방법 변경 FPIA(TDx) -> fluorescence polarization(Cobas Integra) ====================================================== [2012.12.4] 참고치변경 기존:15~25 ug/mL 변경: Peak 25~35 ug/mL, Trough <4 ug/mL -------------------------------- [2019.2.7]검사법(검사시약) 변경 변경전 FPIA(Cobas Integra Amikacin, Roche) 측정범위(보고범위) 0.6-40(0.6-200)ug/mL 변경후 SYVA EMIT(Emit Amikacin Assay, Siemens) 측정범위(보고범위) 1.8-50(1.8-150)ug/mL 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L34 검사분류명 약물및중금속 검사항목코드 L3436 검사항목명 Amikacin 농도 (serum level) 참고치 Peak 25 ~ 35, Trough < 4 (MDR-Tb: q24h 이하 Peak 35 ~ 45, q48h 이상 Peak > 65)?(NTM: q24h 이하 Peak 25 ~ 35, q48h 이상 Peak 65 ~ 80) 단위 ug/mL 기본검체 1SRM 검체용기 이미지 
검체용기 채혈시간, SSTblood5mL 주의사항 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 2) 채혈시각, 날짜 기재 시행일 월-금,토 접수마감시간 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 보고소요시간 1 검사방법 FPIA 검사의의 약물의 치료효과 및 독성 평가 비고 [2006.10] 검사방법 변경 FPIA(TDx) -> fluorescence polarization(Cobas Integra) ====================================================== [2012.12.4] 참고치변경 기존:15~25 ug/mL 변경: Peak 25~35 ug/mL, Trough <4 ug/mL -------------------------------- [2019.2.7]검사법(검사시약) 변경 변경전 FPIA(Cobas Integra Amikacin, Roche) 측정범위(보고범위) 0.6-40(0.6-200)ug/mL 변경후 SYVA EMIT(Emit Amikacin Assay, Siemens) 측정범위(보고범위) 1.8-50(1.8-150)ug/mL 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
