검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L30603 검사항목명 Liver+Lipid A Panel (γ-GT포함) 참고치 각 항목 참조 단위 각 항목 참조 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 매일
(소아) 매일
(암병원) 월-금접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능
(소아) 24시간 검사 가능
(암병원) 월-금 : 17시까지 접수보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내
(소아) 접수 후 2시간 이내
(암병원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내 / 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고검사방법 각 항목 참조 검사의의 [Admission+Lipid A Panel]
Calcium(L3003)
Phosphorus(L3004)
Glucose(L3005)
BUN(L3006)
Uric Acid(L3007)
Cholesterol(L3008)
Protein, total(L3009)
Albumin(L3010)
Bilirubin, total(L3011)
Alkaline phosphatase(L3012)
GOT(L3014)
GPT(L3015)
Creatinine(L3041)
Triglyceride(3061)
HDL-Cholesterol(3062)비고 시행처: 본원자동화검사실, 소아진단검사의학과, 종양진단검사의학과 동의어 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L30606 검사항목명 Liver+Lipid B Panel (γ-GT제외) 참고치 각 항목 참조 단위 각 항목 참조 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 매일 접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능 보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내 검사방법 각 항목 참조 검사의의 [Liver+Lipid B Panel (γ-GT제외)]
Cholesterol(L3008)
Protein, total(L3009)
Albumin(L3010)
Bilirubin, total(L3011)
Alkaline phosphatase(L3012)
GOT(L3014)
GPT(L3015)
Triglyceride(3061)
HDL-Cholesterol(3062)
Apolipoprotein A1(3065)
Apolipoprotein B(3066)비고 시행처: 자동화검사실 동의어 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L30604 검사항목명 Liver+Lipid B Panel (γ-GT포함) 참고치 각 항목 참조 단위 각 항목 참조 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 매일 접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능 보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내 검사방법 각 항목 참조 검사의의 [Admission+Lipid B Panel]
Calcium(L3003)
Phosphorus(L3004)
Glucose(L3005)
BUN(L3006)
Uric Acid(L3007)
Cholesterol(L3008)
Protein, total(L3009)
Albumin(L3010)
Bilirubin, total(L3011)
Alkaline phosphatase(L3012)
GOT(L3014)
GPT(L3015)
Creatinine(L3041)
Triglyceride(3061)
HDL-Cholesterol(3062)
Apolipoprotein A1(3065)
Apolipoprotein B(3066)비고 시행처: 자동화검사실 동의어 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L21 검사분류명 특수혈액검사 검사항목코드 L2164 검사항목명 LLM,Acute panel 초기진단용(CD2,5,7,10,13,19,20,33,34,56,61,117,MPO,TdT) 참고치 단위 기본검체 1) BM (EDTA) 4 mL 이상 2) Blood (EDTA) 4 mL 이상 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1) 검체접수 : 월~금요일 2) LLM 의뢰서 필수 시행일 월~금 접수마감시간 오전 11시 보고소요시간 1주 검사방법 Direct IF 검사의의 백혈병 세포나 림프종 세포에 대해 세포의 각종 분화항원과 TdT, MPO 등을 검사함으로써 급성 백혈병세포의 면역학적 아형을 결정한다. 비고 LEUKEMIA MARKER PANEL : CD2, CD5, CD7, CD10, CD19, DR, SmIg, TdT 만 포함. CD13, CD33, CD34, CD61 4항목은 판넬에서 제외되어 있으니 필요시 따로 의뢰하셔야 합니다. (TdT는 2002.8.26.부터 추가됨) [2010.11.1] 세포면역검사실에서 특수혈액검사실로 검사이관 동의어 LEUKEMIA MARKER, LYMPHOMA MARKER, ACUTE, CD2, CD5, CD7, CD10, CD13, CD19, CD20, CD33, CD34,CD56, CD6 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L21 검사분류명 특수혈액검사 검사항목코드 L2165 검사항목명 LLM,Chronic panel 초기진단용(CD2,5,7,10,19,20,22,23,56,FMC7,Kappa,Lambda,TdT) 참고치 단위 기본검체 1) BM (EDTA): > 4 mL, 2) Blood (EDTA): > 4 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1) 검체접수 : 월~금요일 2) LLM 의뢰서 필수 시행일 월~금 접수마감시간 오전 11시 보고소요시간 1주 검사방법 Direct IF 검사의의 백혈병 세포나 림프종 세포에 대해 세포의 각종 분화항원과 TdT, FMC7 등을 검사함으로써 만성 골수종백혈병세포의 면역학적 아형을 결정한다. # 각 marker의 의의 (1) TdT (terminal deoxynucleotidyl transferase): 조혈계 미성숙 세포의 표지자 (2) CD2, CD5, CD7: T cell Ag (3) CD10: CALLA, common ALL Ag (4) CD19, CD20, 22, 23, FMC7: B cell Ag (5) CD56: NK Cell Ag (6) Kappa, Lambda: B cell SmIg 비고 [2006.3.4] LEUKEMIA MARKER PANEL(L5050) 을 LLM, Acute(L5050)항목과 LLM, Chronic(L5083)항목으로 분리 <기존> LEUKEMIA MARKER PANEL(L5050): CD2,5,7,10,13,19,33,34,61,DR,SmIg,TdT <변경> LLM, Acute panel 초기진단용(L5050) : CD2,5,7,10,13,19,20,33,34,61,117,MPO,TdT <신규> LLM, 동의어 Leukemia marker, , Lymphoma marker, Chronic panel, CD2, CD5, CD7, CD10, CD19, CD20, CD22, CD23, CD56, FMC7, Kappa, Lambda, TdT 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25316 검사항목명 Loeys-Dietz syndrome, TGFBR1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: TGFBR1 [transforming growth factor, beta receptor 1; 9q22; GeneID: 7046] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-9의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열과 deletion/duplication을 검사함. 3. 관련 질환: Loeys-Dietz Syndrome 4. 배경, 의의: Loeys-Dietz Syndrome (LDS)은 특징적인 혈관계 양상 (cerebral, thoracic, and abdominal arterial aneurysms and/or dissections)과 근골격계 양상 (pectus excavatum or pectus carinatum, scoliosis, joint laxity, arachnodactyly, talipes equinovarus)을 보이는 상염색체 우성으로 유전되는 질환임. 상기 증상 외에 craniofacial manifestations 을 동반하는 LDS type I과 cutaneous menifestations 을 동반하는 LDS type II가 있음. Loeys-Dietz Syndrome의 질병 원인 유전자로 TFGBR1, TGFBR2 유전자가 밝혀져 있으며, 보고에 따라 차이는 있으나 각각 25%, 75%의 빈도를 차지함. TGFBR1 돌연변이는 염기서열 검사와 결실/중복검사를 통해 95% 가량에서 진단이 가능하며, 이 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자에서 확진이 가능함. 비고 [2009.11.27]신설 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25317 검사항목명 Loeys-Dietz syndrome, TGFBR2 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: TGFBR2 [transforming growth factor, beta receptor 2; 3p22; GeneID: 7048] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-8의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열과 deletion/duplication을 검사함. 3. 관련 질환: Loeys-Dietz Syndrome 4. 배경, 의의: Loeys-Dietz Syndrome (LDS)은 특징적인 vascular findings (cerebral, thoracic, and abdominal arterial aneurysms and/or dissections)과 skeletal manifestations (pectus excavatum or pectus carinatum, scoliosis, joint laxity, arachnodactyly, talipes equinovarus)을 보이는 상염색체 우성으로 유전되는 질환임. 상기 증상 외에 craniofacial manifestations 을 보이는 LDS type I과 cutaneous menifestations 을 보이는 LDS type II가 있음. Loeys-Dietz Syndrome의 질병 원인 유전자는 TFGBR1, TGFBR2 유전자가 밝혀져 있으며 보고에 따라 차이는 있으나 각각 25%, 75%의 빈도를 차지함. TGFBR2 돌연변이는 염기서열 검사와 결실/중복 검사를 통해 95% 가량에서 진단이 가능하며, 이 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자에서 확진이 가능함. 비고 [2009.11.27]신설 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25203 검사항목명 Long QT syndrome, KCNH2 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: KCNH2 [potassium voltage-gated channel, subfamily H (eag-related), member 2, 7q35-q36; GeneID: 3757] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-15 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Long QT syndrome 4. 배경, 의의 Long QT syndrome 은 대표적인 cardiac ion channelopathy 로 해당 유전자에 돌연변이가 있는 경우 갑작스런 실신, 심장마비, 급사를 유발할 수 있고 증상이 없는 보인자에서는 cardiac ion channel (Ikr)을 차단하는 약물을 복용할 경우 torsade de pointes 이 발생할 수 있으며, 조기진단을 통해 적절한 예방 및 치료가 가능함. Romano-Ward syndrome 은 AD 로 유전되며 가장 흔한 형태임. 유전학적 분류는 아래와 같음. LQT1: KCNQ1, 전체 Romano-Ward syndrome 의 30-35%; LQT2: KCNH2, 30-35%; LQT3: SCN5A, 5-10%; LQT5: KCNE1, <1%; LQT6: KCNE2, <1% 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25171 검사항목명 Long QT syndrome, KCNQ1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 대상유전자: KCNQ1 [potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 1; 11p15.5; Gene ID 3784] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-16의 5'UTR, coding region과 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Long QT syndrome: Romano-Ward Syndrome (RWS), Jervell and Lange-Nielsen Syndrome (JLNS), Short QT syndrome 등 4. 배경, 의의: Long QT syndrome 은 대표적인 cardiac ion channelopathy 로 해당 유전자에 돌연변이가 있는 경우 갑작스런 실신, 심장마비, 급사를 유발할 수 있고 증상이 없는 보인자에서는 cardiac ion channel (Ikr)을 차단하는 약물을 복용할 경우 torsade de pointes 이 발생할 수 있으며, 조기진단을 통해 적절한 예방 및 치료가 가능함. KCNQ1 (LQT1)유전자는 long QT syndrome 과 관련된 여러 유전자 중 가장 중요하며, 본 검사로 RWS의 약 50% 이상,JLNS의 약 90% 에서 돌연변이를 진단함. 비고 동의어 Long QT syndrome: Romano-Ward Syndrome (RWS); Jervell and Lange-Nielsen Syndrome (JLNS); Short QT syndrome; LQT1 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25259 검사항목명 Long QT syndrome, SCN5A sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: SCN5A (sodium channel, voltage-gated, type V, alpha subunit; 3p21; GeneID: 6331) 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-28 의 5'UTR 과 coding region 및 그 flanking region 의 염기서열을 직접염기서열분석법으로 검사함 3. 관련 질환: SCN5A-Related Disorders: Brugada Syndrome, LQT3-Related Romano Ward Syndrome, Progressive Cardiac Conduction Disease, SCN5A-Associated Dilated Cardiomyopathy 4. 배경, 의의: Long QT syndrome 은 대표적인 cardiac ion channelopathy 로 해당 유전자에 돌연변이가 있는 경우 갑작스런 실신, 심장마비, 급사를 유발할 수 있음. 또한 증상이 없는 보인자에서는 cardiac ion channel(Ikr)을 차단하는 약물을 복용할 경우 torsade de pointes 이 발생할 수 있음. 본 SCN5A 검사를 통하여 Long QT syndrome 의 5-10%, Brugada syndrome 의 20-25% 에서 원인 돌연변이를 규명할 수 있음. * Romano-Ward syndrome은 AD로 유전되며 유전학적 분류는 아래와 같음. 1) LQT1: KCNQ1, 전체 Romano-Ward syndrome의 30-35% 2) LQT2: KCNH2, 30-35% 3) LQT3: SCN5A, 5-10% 4) LQT5: KCNE1, <1% 5) LQT6: KCNE2, <1% 비고 동의어 Long QT syndrome 오더가능여부 예 시행여부 시행중
