검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25377 검사항목명 Juvenile Polyposis Syndrome, SMAD4 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: SMAD4 [SMAD family member 4; 18q21.1; Gene ID 4089] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-12의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Juvenile Polyposis Syndrome, Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia 4. 배경, 의의: Juvenile polyposis syndrome (JPS)는 위, 소장, 대장, 직장에 hamartomatous polyp이 발생하는 상염색체 우성으로 유전되는 유전질환임. 대부분의 JPS 환자는 약 20세 무렵에 여러 개의 polyp이 발생함. 일부의 환자는 일생동안 4-5개 정도만 발생하지만, 일부의 환자는 수백개 이상의 polyp이 발생하며 치료하지 않을 경우 약 9-50%의 환자에서 출혈에 의한 빈혈이 발생함. Polyp은 드물게 악성종양으로 발전하여 대장암, 위암, 췌장암 등이 발생할 수 있음. JPS의 원인유전자는 SMAD4와 BMPR1A가 알려져 있으며 각각의 빈도는 약 20% 정도임. SMAD4 유전자의 돌연변이가 있는 경우 15-22%의 환자에서 hereditary hemorrhagic telangiecta (HHT)를 동반하고 있음. SMAD4 유전자의 전체 엑손에 대해 염기서 열분석과 결실/중복 검사를 실시할 경우 JPS 환자의 약 28%에서 원인 돌연변이를 검출하여 확진이 가능함. Juvenile polyposis syndrome이 강하게 의심되나 본 검사에서 음성인 경우 BMPR1A 유전자에 대한 돌연변이 염기서열 검사가 필요함. 비고 [2011.4.7]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7041 검사항목명 K antigen 참고치 단위 기본검체 6 mL용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 Kell 혈액형군 중 K 항원의 존재 여부를 확인하는 검사이다. 비고 동의어 K 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7042 검사항목명 k antigen 참고치 단위 기본검체 6 mL용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 Kell 혈액형군 중 k 항원의 존재 여부를 확인하는 검사이다. 비고 동의어 k 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74833 검사항목명 K82(ImmunoCAP)-Latex(외주) 참고치 0 : 0.35이하 1 : 0.35-0.69 2 : 0.70-3.49 3 : 3.50-17.49 4 : 17.50-49.99 5 : 50.00-99.99 6 : 100 이상 단위 KUA/L 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 월-금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 3일 검사방법 FEIA 검사의의 알레르기 유발원의 종류를 확인하고 향후 알레르기를 일으키거나 악화될 위험도를 예견하고, 치료를 시작할 시점을 결정합니다. (Latex) 비고 [2012.5.1] SCL 위탁검사- 신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2614 검사항목명 Kallmann, FISH 참고치 단위 기본검체 Heparin blood 5~8 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 유전자검사동의서,소견서,채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 중기핵 FISH 검사의의 Kallmann's syndrome은 염색체 Xp22.3의 microdeletion에 의한 X-linked disorder이다. 본 검사는 FISH 방법을 이용하여 Xp22.3 부위의 exon 4-7 부위의 결실 여부를 검사하는 것으로서 이 부위가 아닌 다른 부위의 결손이 있는 경우는 검출할 수 없다. 비고 동의어 Kallmann syndrome FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L35 검사분류명 단백면역화학 검사항목코드 L3530 검사항목명 Kappa Free Light Chain, serum 참고치 3.3 - 19.4 단위 mg/L 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 월-토
(암병원) 월-금접수마감시간 (본원,암병원) 월-금 : 16시까지 접수
(본원) 토요일 : 11시까지 접수보고소요시간 (본원,암병원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내
(본원) 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고검사방법 기존 Nephelometry에서 Immunoturbidemetry로 변경 (2011.12.21) 검사의의 1) 민감도 : EP나 IFE보다 예민
2) 다발성골수종,림프구증식질환, Waldenstorm's macroglobulinemia 홍창성 낭창 등의 결체조직 질환 등의 진단과 추적검사에 이용
3) EP나 IFE로 진단이 안되는 경쇄형 질환이나 비 분비성 골수종 진단에 이용
4) 악성림프종, 만성림프구성백혈병의 B-림프구증식질환 5) 만성감염증,자가면역 질환, 각종 악성 종양, 신경질환, 피부질환, 이식환 등 M-단백이 관찰되는 다양한 질환 6) 의미불명 단클론성 감마글로불린장애(MGUS:monoclonal gammopathy of undetermined significance)비고 κ/λ비가 질병초기나 완치 과정중 정상화 될수 있음
시행처: 자동화검사실 [2011.12.21] *일반화학(TLA연결)으로 이관동의어 카파 유리형 경쇄 정량검사, Freelite 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L35 검사분류명 단백면역화학 검사항목코드 L3554 검사항목명 Kappa Free Light Chain, urine 참고치 1.35 - 24.19 단위 mg/L 기본검체 Medical Tube Random Urine 검체용기 이미지 
검체용기 Medical Tube Urine 10mL 주의사항 시행일 (본원) 월-토
(암병원) 월-금접수마감시간 (본원,암병원) 월-금 : 16시까지 접수
(본원) 토요일 : 11시까지 접수보고소요시간 (본원,암병원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내
(본원) 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고검사방법 기존 Nephelometry에서 Immunoturbidemetry로 변경 (2011.12.21) 검사의의 1) 민감도 : EP나 IFE보다 예민
2) 다발성골수종,림프구증식질환, Waldenstorm's macroglobulinemia 홍창성 낭창 등의 결체조직 질환 등의 진단과 추적검사에 이용
3) EP나 IFE로 진단이 안되는 경쇄형 질환이나 비 분비성 골수종 진단에 이용
4) 악성림프종, 만성림프구성백혈병의 B-림프구증식질환
5) 만성감염증,자가면역 질환, 각종 악성 종양, 신경질환, 피부질환, 이식환 등 M-단백이 관찰되는 다양한 질환
6) 의미불명 단클론성 감마글로불린장애(MGUS:monoclonal gammopathy of undetermined significance)비고 κ/λ 비가 질병초기나 완치 과정중 정상화 될수 있음
자동화검사실(TLA연결)로 이관(2011.12.21)
시행처: 자동화검사실동의어 카파 유리형 경쇄 정량검사, Freelite 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3078 검사항목명 Ketone bodies 참고치 성인: 19 - 530
소아 (16세 이하): 10 - 270단위 μmol/L 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 매일
(소아) 매일접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능
(소아) 24시간 검사 가능보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내
(소아) 접수 후 2시간 이내검사방법 Enzymatic assay (정량분석법) 검사의의 1) Ketoacidosis 진단에 유용
2) Ketosis는 체내에 ketone body 의 축적을 의미하는 것으로, acetoacetate 또는 acetone, 그리고 혈청 내의 acetoacetate 와 total ketone, 그리고 beta-hydroxybutyric acid를 측정하여 ketosis 를 진단하는 데 이용한다. 일반적으로 중증 당뇨병이나 기아, 당질 섭취 부족 등에서 혈액 내에 축적된다. 당뇨병성 케톤산혈증, 지속적 구토, glycogen storage disease type I, II, VI, branched chain ketonuria, methylmalonic aciduria 진단 목적으로 사용된다.비고 시행처: 본원자동화검사실, 소아진단검사의학과 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7233 검사항목명 Ketone body fraction(외주) 참고치 total keton: <= 160 acetoacetate: <=70 β-hydroxybutylric acid: <=90 단위 umol/l 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉동 시행일 월,수,금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 5일 검사방법 GC/MS 검사의의 Ketosis 는 체내에 ketone body 의 축적을 의미하는 것으로, acetoacetate 또는 acetone, 그리고 혈청 내의 acetoacetate 와 total ketone, 그리고 beta-hydroxybutyric acid 를 측정하여 ketosis 를 진단하는 데 이용한다. 일반적으로 중증 당뇨병이나 기아, 당질 섭취 부족 등에서 혈액 내에 축적된다. 당뇨병성 케톤산혈증, 지속적 구토, glycogen storage disease type I, III, VI, branched chain ketonuria, methylmalonic aciduria 진단 목적으로 사용된다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 Ketone body frac 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25365 검사항목명 KIT, mutation, sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA; peripheral blood 6 mL , Bone marrow aspirate 3 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 2주 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: KIT [v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog; 4q11-q12; GeneID 3815] 2. 분자진단검사: KIT (c-Kit)의 돌연변이 유무를 exon 8, 11, 17을 대상으로 검사함. 3. 관련질환: Mastocytosis, acute myeloid leukemia, gastrointestinal stromal tumor 4. 배경,의의: KIT의 돌연변이는 acute myeloid leukemia, gastrointestinal stromal tumor에서 발견되며, 특히 codon 816의 돌연변이는 mastocytosis의 진단 기준임. 또한, core binding factor transcription gene의 돌연변이를 갖고 있는 leukemia에서 KIT유전자 exon 8, 11, 17의 돌연변이가 추가로 발생하는 경우 재발이 잦고 예후가 상대적으로 좋지 않은 것으로 알려져 있음. 이 검사는 골수검체가 권장됨. 말초 혈액으로 검사시 lymphocyte 등에 이 돌연변이가 존재하지 않아 검사의 민감도가 떨어질 수 있음. 비고 [2011.3.30]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
