검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L37 검사분류명 특수화학검사 검사항목코드 L3772 검사항목명 Free Prostate Specific Antigen(Free PSA) 참고치 0 - 0.93 단위 ng/mL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 채취된 검체는 가능한 한 즉시 검사실로 보낸다. 시행일 (본원) 월-토
(암병원) 월-금접수마감시간 (본원,암병원) 월-금 : 16시까지 접수
(본원) 토요일 : 11시까지 접수보고소요시간 (본원,암병원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내
(본원) 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고검사방법 ECLIA (electrochemiluminescence immunoassay) 검사의의 PSA 는 키모트립신과 같은 활성도를 갖는 세린 단백효소(serine protease)로서 분자량이 약 30,000 달톤이다.
성숙한 PSA 는 단일 사슬 당단백(glycoprotein)으로서 7～8%가 탄수화물인 아미노산 237개로 구성되어 있다.
PSA 는 전립선의 상피세포에서 생성되어 고농도로 정액속에 분비된다. 또한 혈청과 뇨에도 존재한다. PSA 는 정액속에서 단백질을 형성하는 gel 을 분해하여 액상으로 만듦으로써 정자의 운동성을 증가시킨다. 전립선에서 PSA 가 누출될 경우 혈액속의 PSA 수치는 낮게 나타나지만 전립선염, 양성 전립선비대, 전립선암일 경우에는 PSA 수치가 증가한다.
PSA 는 혈액속에서 주로 3가지 형태로 존재한다. 세린 단백효소 억제제(ACT, α-1-antichymotrypsin)와 결합한 복합체(PSA-ACT), α-2-macroglobulin(AMG)과의 복합체(PSA-AMG), 어느 것과도 결합하지 않은 free PSA 가 그것인데 이 중 PSA-ACT 복합체와 free PSA 는 면역측정법으로 측정가능하나 PSA-AMG는 AMG가 PSA epitope 를 가리기 때문에 측정되지 않는다.
면역측정법은 free PSA, PSA-ACT 복합체와 total PSA(free PSA + PSA-ACT)를 측정하도록 고안되어 있다. 이런 측정을 통해서, 전립선암 환자보다 양성 전립선 비대 환자의 혈청속에 free PSA 가 더 많이 존재한다는 사실이 밝혀졌다. total PSA 농도에 대한 free PSA 농도비를 이용하여 양성 전립선비대와 전립선암을 구별할 수 있는 방법이 제시되었다.(특히 total PSA가 중간치인 사람들에게서 이들을 구별하는데 유용)PSA는 키모트립신과 같은 활성도를 갖는 세린 단백효소(serine protease)로서 분자량이 약 30,000 달톤이다. 성숙한 PSA 는 단일 사슬 당단백(glycoprotein)으로서 7～8%가 탄수화물인 아미노산 237개로 구성되어 있다.비고 자동화검사실(TLA연결)로 이관(2011.12.21)
시행처: 자동화검사실동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L22 검사분류명 혈액응고 검사항목코드 L2293 검사항목명 free Protein S 참고치 남: 73-150 여: 65-116 단위 % 기본검체 Citrate blood 2.7 mL 2개 검체용기 이미지 
검체용기 vacutainer(Sodium citrate, 현재 2.7 mL 공급) 주의사항 환자의 Hct 이 55% 이상인 경우: 혈액응고검사실에 연락하여 항응고제농도가 조절된 채혈관을 받아가서 채혈해야 함. 시행일 월-금 접수마감시간 월-금(오후4시), 토(오전11시) 보고소요시간 2주(본원) 검사방법 Immunoturbidimetry 검사의의 Protein S는 활성화된 protein C의 cofactor로 혈장내에 bound form과 free form으로 존재하는데 이중 free form만이 functioanl activity를 나타낸다. Protein S의 혈장치를 해석할 때는 몇가지를 고려해야 한다. 즉, 정상적으로 여자는 남자에 비해 약간 낮으며 임신, 고단위 estrogen 사용, oral contraceptive 사용시에는 혈중치가 떨어진다. 또한 vitamin K 결핍증 또는 oral anticoagulant 사용시에도 떨어진다. Protein S의 선천적 결핍증을 가지고 있는 경우 protein C와 마찬가지로 비교적 젊은 연령에서 자연적 정맥 혈전증의 위험이 높고 흔히 반복적인 혈전증세를 나타낸다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7293 검사항목명 Free testosterone(외주) 참고치 M: <15Y: ~ 1.80 15-39Y: 5.40~40.00 40-59Y: 3.60~25.70 >=60: 1.50~28.80 F: <15Y: ~2.70 15-39Y: ~4.60 40-59Y: ~4.00 >=60: ~5.00 단위 pg/ml 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉동, 용혈검체불가 시행일 화,금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 3일 검사방법 RIA 검사의의 특발성 성조숙증, 부신성기증후군, 고환종양, 다낭성 난소증, 부신피질 종양 등에서 증가하고 성선기능저하증, 생식선 부전증, 다운증후군, 요독증 등 에서는 감소한다. 실제 생물학적 혈중에 존재하는 testosterone 의 90% 이상은 단백질 등과 결합되어 있고 유리된 형태는 소수로 존재한다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 Free testo 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25147 검사항목명 Friedreich ataxia (FRDA), GAA Southern 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 15 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 Southern blot hybridization 검사의의 1. 유전자: FXN [frataxin, 9q13-q21.1; GeneID: 2395] 2. 분자진단검사: FXN 유전자의 intron 1의 GAA 삼염기 구조의 증폭을 검사함. 이중 대증폭은 Southern blot 으로, 소증폭은 PCR, fragment analysis, (sequencing) 로 검사함. 3. 관련질환: 프리이드라이히 운동실조증(Friedreich ataxia; FRDA) 4. 배경, 의의: Friedreich ataxia는 비교적 높은 빈도의 실조증으로, 평균발병 연령은 5-15세임. 이 질환은 상염색체 열성으로 유전하며, 96%의 환자는 두 allele 모두 GAA 삼염기 구조의 증폭을 보여 본 검사로 진단함. GAA 반복구조의 borderline 증폭은 해석에 주의가 필요함. 본 검사로 확진되지 않는 4%의 FRDA 는 염기서열검사로 추가적인 돌연변이를 진단하여야 함. 비고 동의어 프리드라이히 운동실조증, FRDA, GAA 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25178 검사항목명 Frontotemporal dementia, MAPT sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 대상유전자: MAPT [Microtubule associated protein tau; 17q21; GeneID 2643] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1,9-13의 5'UTR, coding region, 그 flanking region(intron 10 포함)의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Frontotemporal dementia 4. 배경, 의의: Frontotemporal dementia 는 주로 frontal and temporal cortex 의 이상을 보이는 presenile dementia 로 인지및 행동장애, 파킨슨 증상 등을 동반함. MAPT 는 유성 유전 frontotemporal dementia(FTDP-17)의 가장 중요한 유전자임. 본 검사로 우성 유전의 가족력이 있는 frontotemporal dementia 의 25-40% 에서 돌연변이가 보고됨. Frontotemporal dementia 의 진단과 다른 dementia 의 감별에 도움이 됨. 5. 증상전 유전자검사: 환자의 가족중 증상이 없는 성인에서 본 검사를 시행하려면 증상전 유전자검사 동의서가 필요함. 미성년자에 대해서는 검사를 시행하지 않음. 자세한 안내는 "증상전 유전자검사 동의서" 내용을 참조바람 비고 동의어 전측두엽치매 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 M32 검사분류명 수혈혈액요청 검사항목코드 M3212 검사항목명 Frozen plasma (320ml) 참고치 단위 기본검체 검체용기 이미지 검체용기 융해 후 3시간 이내 사용, 지체될 경우 냉장보관 실제용량: 120 mL 이상 (평균 140-160 mL) 주의사항 보존온도 : -18℃ 이하 유효기간 : 채혈 후 1년 시행일 예약 접수마감시간 보고소요시간 검사방법 참조: 수혈지침서 10th 검사의의 참조: 수혈지침서 10th 비고 FP 320 동결혈장 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 M32 검사분류명 수혈혈액요청 검사항목코드 M3252 검사항목명 Frozen plasma (400ml) 참고치 단위 기본검체 검체용기 이미지 검체용기 융해 후 3시간 이내 사용, 지체될 경우 냉장보관 실제용량: 145 mL 이상 (평균 170 mL) 주의사항 보존온도 : -18℃ 이하 유효기간 : 채혈 후 1년 시행일 예약 접수마감시간 보고소요시간 검사방법 참조: 수혈지침서 10th 검사의의 참조: 수혈지침서 10th 비고 FP 400 동결혈장 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L37 검사분류명 특수화학검사 검사항목코드 L3762 검사항목명 Fructose (semen) 참고치 > 315 단위 mg/dL 기본검체 semen 0.5mL 이상 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 검체 즉시 접수 또는 검체 접수 지연 시 냉동 보관 시행일 목(전날 접수까지) 접수마감시간 오후4시 보고소요시간 목6시 검사방법 Spectrophotometry 검사의의 Congenital absence of vas deferens, congenital or acquired blocked ejaculatory ducts 확인 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L52 검사분류명 호르몬,종양표지자검사 검사항목코드 L5206 검사항목명 FSH(진검시행) 참고치 Males:0.95-11.95 F: normal menstrualing female Follicular phase:3.03-8.08 Mid-cycle peak: 2.55-16.69 Luteal phase: 1.38-5.47 Post menopausal Female: 26.72-133.41 단위 mIU/mL 기본검체 SST blood 3 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 (암병원)월-금/(소아)매일 24시간시행 접수마감시간 (암병원)오후4시반/(소아)24시간 보고소요시간 접수후 2시간 이내 검사방법 CMIA(Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay) 검사의의 감소된 경우는 남녀 모두 불임의 원인. 낮은 경우는 2차생식선기능저하상태,신경성식욕부진,범하수체저하증,시상하부병소의 원인. 높은 경우는 1차생식선 기능저하증, 난소 파손,조숙한 사춘기의 환자,폐경기의 여자,고환파괴,볼거리 고환염,고환부전증의 남자. 비고 [2009.4.27]소아진단검사의학과 24시간 신속검사 시행 [2011.6.13]종양진검 검사시행 [2012.3.26]참고치변경 기존 변경 Males :1.37~13.58 Males:0.95-11.95 Normally Menstruating Females F: normal menstrualing female Foll 동의어 Follicule stimulating hormone, 여포자극호르몬 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25418 검사항목명 FSHD, D4Z4 (PFGE, Southern) 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 20 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 *유전자검사 동의서 *1일내 실온 보관 및 운송 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 12주 검사방법 PFGE, Southern blot, Methylation analysis 검사의의 1. 유전자:D4Z4 [4q35] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 repeat array 크기와 haplotype을 pulse-field gel electrophoresis로 확인하며 필요시 hypomethylation 여부를 확인함 3. 관련질환: Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) 4. 배경,의의: Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy는 4q35 부의의 D4Z4 repeat 수의 감소에 의해 발생하는 것으로 알려져 있어 정상인에서는 11-100 repeat을 보이는 반면, 10개 이하로 감소하는 경우 질환과 연관됨. PFGE 방법을 통해 permissive haplotype(4qA)을 갖는 allele의 크기가 40 kb 이하인 경우repeat contraction이 있다고 판단하여FSHD를 진단함. - D4Z4 repeats 11-100: Normal - D4Z4 repeats <10 (<-40kb) : FSHD Permissive haplotype에서 repeat contraction이 없는 경우 연구적으로 methylation analysis 시행하여 hypomethylation 여부를 확인할 수 있음. 비고 [2012.11.26] 신규검사 OPEN *외부수탁 불가 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
