검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3031 검사항목명 Cystatin C (소아진검시행) 참고치 > 5세: 0.51 - 1.05 mg/L 단위 mg/L 기본검체 SST blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 매일 24시간시행 접수마감시간 보고소요시간 검사방법 Immunoturbidemetry 검사의의 1. Cystatin C는 일정한 속도로 모든 유핵세포에서 생성되는 저분자 단백질로, 사구체 기저막을 자유로이 통과 한후, 세뇨관 세포에서 재흡수되고 분해되어 사구체 여과율만으로 혈중농도를 결정하게 된다. 2. 신장이식 후 초기신기능 상태를 정확하게 나타내는 지표로 급성 이식 거부반응과 신장이식에 따른 약물치료에 반응 정도를 신속하게 나타낸다. 3. 1세이상의 어린이에게 있어 나이, 성별,식이에 독립적인 검사항목이며 혈청 Creatinine 에 영향을 주는 대사산물, 약물(Cysclosporin A, Cephalosporin, Aspirin), 염증 등의 외적 인자에 영향을 받지 않고 사구체 여과율을 나타냅니다. 4. Type II 당뇨 환자의 초기 신장기능을 신속하게 평가할 수 있다. 비고 [2013.3.27] 소아진단검사의학과 (소아진검시행) 에서 검사 시행 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25314 검사항목명 Cystic fibrosis, CFTR sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: CFTR [cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding cassette sub-family C, member 7); GeneID 1080] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-27의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 분석하고, 각 exon의 deletion/duplication 유무를 검사함. 3. 관련 질환: cystic fibrosis 4. 배경, 의의:Cystic fibrosis는 CFTR gene의 돌연변이에 의해 점액과 땀 생성에 이상을 유발하는 상염색체 열성으로 유전되는 질환임. 질환은 세계적으로 약 3000-30000 명 중에 1명의 비교적 흔한 빈도로 보고됨. Cystic fibrosis는 주로 호흡기, 췌장, 소화기, 남성요로생식기, 간·담도, 땀샘의 상피조직을 침범하며 하부기도염증, 재발성 폐렴, 점진적인 폐기능 상실로 인하여 치명적일 수 있음. 본 검사로 이 질환이 의심되는 환자의 약 98% 이상에서 돌연변이가 발견되어 확진이 가능하며 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전 진단도 가능함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L44 검사분류명 바이러스배양 검사항목코드 L4402 검사항목명 Cytomegalovirus culture 참고치 단위 기본검체 모든미생물배양검체 검체용기 이미지 
검체용기 Conicaltube 15mL, virus 수송배지 주의사항 면봉 검체는 바이러스 수송배지 (UTM virus transtort media) 사용 시행일 월-금 / 토-일 접수마감시간 오후 5시 / 오후 3시 보고소요시간 3~5일 / 5~7일 검사방법 Shell vial culture 후 면역형광염색(IFA) 확인 검사의의 면역저하 환자, 골수이식 환자 등에서 cytomegalovirus 의 감염증 진단 비고 동의어 CMV, Cytomegalovirus, culture,배양, 바이러스 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L2509 검사항목명 Cytomegalovirus PCR 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 3 mL, Urine, Body fluid, Swab, Tissue 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 냉장보관 시행일 수 접수마감시간 시행일 전일 보고소요시간 3일 검사방법 PCR 검사의의 면역기능 저하, 장기 이식환자에서 자주 발생되는 CMV 감염증의 진단에 이용하는 검사로 CMV는 임신부의 3-9% 정도에서 감염을 일으키며 대개는 증상이 없으나 태반을 통한 선천성 태아 감염 및 분만시 산도 감염의 원인이 된다. 신생아와 이식 등으로 인한 면역 부전환자의 경우 중증의 감염을 유발하기도 한다. 비고 동의어 CMV 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25156 검사항목명 Cytomegalovirus 정량검사, real-time PCR 참고치 Negative 단위 기본검체 GEL EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 냉장보관 시행일 월, 목 접수마감시간 시행일 전일 보고소요시간 3일 검사방법 Real-time PCR 검사의의 . 유전자와 검사: CMV 를 real-time PCR 로 정량함. . 관련질환과 의의: CMV 는 면역억제환자와 이식환자에서 감염의 주요 원인임.본 검사로 특히 이러한 환자에서 진단 및 추적 관찰에사용함 . 보고범위: 31 - 2,300,000 IU/mL 비고 동의어 CMV quantification, 거대세포바이러스 정량검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L62 검사분류명 체액검사 검사항목코드 L6210 검사항목명 Cytospin 참고치 단위 기본검체 EDTA Ascitic,EDTA Pleural,EDTA BAL,EDTA Amniotic,EDTA Peritosol,EDTA Other,EDTA CSF 검체용기 이미지 검체용기 EDTA Tube 3mL 주의사항 시행일 월~금 접수마감시간 보고소요시간 검사방법 Wright-Giemsa stain 검사의의 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L22 검사분류명 혈액응고 검사항목코드 L2265 검사항목명 D-dimer assay (정량) 참고치 0.04-0.49 * 심부정맥혈전증/폐색전증을 배제하기 위한 D-dimer cut-off는 0.46ug/mL 입니다. 단위 ug/mL(FEU) 기본검체 Citrate blood 2.7 mL 검체용기 이미지 
검체용기 vacutainer(Sodium citrate, 현재 2.7 mL 공급) 주의사항 1) 본원 24시간 검사 / 접수후 4시간 이내 보고 2) 소아 시행 안함 3) 암병원 월-금 17시까지 검사 / 접수 후 1시간이내 보고 4) 환자의 Hct 이 55% 이상인 경우: 응고검사실(내선T.2288)에 연락하여 항응고제농도가 조절된 채혈관을 받아가서 채혈해야 함. 시행일 매일 접수마감시간 24시간 검사 보고소요시간 4시간(본원) 검사방법 Immunoturbidimetry 검사의의 D-dimer는 fibrin degradation product에 매우 특이적인 검사이다. D-dimer는 cross-linked fibrin이 plasmin에 의해 분해될 경우에만 생긴다. 그러므로 이 검사는 DIC의 진단에 매우 유용하다. 최근에는 D-dimer가 hypercoagulable state의 지표로 인식되고 있으며 특히 coronary artery disease(CAD)의 위험인자로 인정받고 있다. 비고 동의어 D-dimer 정량 검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2651 검사항목명 D20S108(20q12) deletion, FISH 참고치 <1.5 단위 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액, Tissue도 가능 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 20q12에 대한 LSI D20S108 probe를 이용하여 이 위치에서의 유전자 결실 등을 검출하며, 20q12는 tumor suppressor 가 있다고 여겨지는 위치이다. 비고 동의어 20q deletion FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2640 검사항목명 D7S522(7q31) deletion, FISH 참고치 <0.5 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액, Tissue도 가능 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 본 검사는 MDS에서 알려진 nonrandom aberration 중 가장 흔한 변화중 하나인 -7/7q-여부를 FISH 를 이용하여 정량화하는 분석한다. -7/7q-은 성인보다는 소아에서 흔하며, 예후가 불량하다. 'Monosomy 7 syndrome', 'Juvenile myelomonocytic leukemia'의 형태로 나타나기도 한다. 비고 동의어 7q deletion FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L2597 검사항목명 Deafness, GJB2 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 . 관련 질환: 열성유전 비증후군성 난청(DFNB1), 우성유전 비증후군성 난청(DFNA3), Vohwinkel 증후군(Vohwinkel syndrome) . 유전자: GJB2; Gap junction protein, beta-2 (connexin 26). 13q11-q12 . DNA 검사: 상기 유전자 전체 exon의 염기서열을 분석하여 질병의 원인 돌연변이를 검사함. . 배경, 의의: 한국인 비증후군성 난청 환자의 약 10%에서 상기 유전자의 돌연변이가 관찰됨. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
