검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.

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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L30102 검사항목명 Cord ABGA 참고치 pH: 7.31 - 7.41
pCO2: 0.2 - 1.2
pO2: 30 - 50
HCO3-: 22 - 28
BE: -2 - 2
O2 CT:
O2 SAT: 60 - 85단위 ABGA 단위 참조 기본검체 Cord blood 검체용기 이미지 
검체용기 Heparin syringe 3mL 주의사항 채혈 후 즉시 접수 요망. 응고된 검체 검사 불가능 시행일 (본원) 매일
(소아) 매일
(암병원) 월-금접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능
(소아) 24시간 검사 가능
(암병원) 월-금 : 17시까지 접수보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내
(소아) 접수 후 2시간 이내
(암병원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내 / 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고검사방법 ABGA 검사방법 참조 검사의의 비고 시행처: 본원자동화검사실, 소아진단검사의학과, 종양진단검사의학과 동의어 제대혈 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25201 검사항목명 Corneal dystrophy, TGFBI(1), (exon 4, 11-14) sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 대상유전자: TGFBI [Transforming growth factor, beta-induced; 5q31; Gene ID 7045] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-17 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Corneal dystrophy 4. 배경, 의의: TGFBI 유전자는 corneal dystrophy(CD)의 대표적 원인유전자로 Lattice CD (type I, IIIA 등),Granular CD, Avelino CD, Reis-Bueckler CD, Thiel-Benke CD 등의 임상 유형이 관련됨. 각 돌연변이에서 genotype-phenotype 의 일부 연관성이 있음. 본 검사는 검사의 효율과 환자의 편의를 위해 돌연변이가 호발하는 부위를 단계적으로 검사할 수 있도록 3가지 code를 개설함 . Corneal dystrophy (1), TGFBI, (exon 4, 11-14): 돌연변이 호발 부위 . Corneal dystrophy (2), TGFBI, (exon 1-3, 5-10, 15-17): 상기 호발부위를 제외한 나머지 부위 . Corneal dystrophy (3), TGFBI, (exon 1-17): 전체 exon 비고 동의어 각막이영양증 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25202 검사항목명 Corneal dystrophy, TGFBI(2), (exon 1-3, 5-10, 15-17) sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 대상유전자: TGFBI [Transforming growth factor, beta-induced; 5q31; Gene ID 7045] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-17 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Corneal dystrophy 4. 배경, 의의: TGFBI 유전자는 corneal dystrophy(CD)의 대표적 원인유전자로 Lattice CD (type I, IIIA 등),Granular CD, Avelino CD, Reis-Bueckler CD, Thiel-Benke CD 등의 임상 유형이 관련됨. 각 돌연변이에서 genotype-phenotype 의 일부 연관성이 있음. 본 검사는 검사의 효율과 환자의 편의를 위해 돌연변이가 호발하는 부위를 단계적으로 검사할 수 있도록 3가지 code를 개설함 . Corneal dystrophy (1), TGFBI, (exon 4, 11-14): 돌연변이 호발 부위 . Corneal dystrophy (2), TGFBI, (exon 1-3, 5-10, 15-17): 상기 호발부위를 제외한 나머지 부위 . Corneal dystrophy (3), TGFBI, (exon 1-17): 전체 exon 비고 동의어 각막이영양증 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25177 검사항목명 Corneal dystrophy, TGFBI(3), (exon 1-17, 전체 exon) sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 대상유전자: TGFBI [Transforming growth factor, beta-induced; 5q31; Gene ID 7045] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-17 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Corneal dystrophy 4. 배경, 의의: TGFBI 유전자는 corneal dystrophy(CD)의 대표적 원인유전자로 Lattice CD (type I, IIIA 등),Granular CD, Avelino CD, Reis-Bueckler CD, Thiel-Benke CD 등의 임상 유형이 관련됨. 각 돌연변이에서 genotype-phenotype 의 일부 연관성이 있음. 본 검사는 검사의 효율과 환자의 편의를 위해 돌연변이가 호발하는 부위를 단계적으로 검사할 수 있도록 3가지 code를 개설함 . Corneal dystrophy (1), TGFBI, (exon 4, 11-14): 돌연변이 호발 부위 . Corneal dystrophy (2), TGFBI, (exon 1-3, 5-10, 15-17): 상기 호발부위를 제외한 나머지 부위 . Corneal dystrophy (3), TGFBI, (exon 1-17): 전체 exon 비고 동의어 각막이영양증 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L52 검사분류명 호르몬,종양표지자검사 검사항목코드 L5207 검사항목명 Cortisol(Serum)(24시간검사시행,진검) 참고치 오전 6 ~ 19 ug/dL 오후 2 ~ 12ug/dL 단위 ug/dL 기본검체 SST blood 2 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 매일 24시간시행 접수마감시간 보고소요시간 검사방법 CMIA 검사의의 Cortisol은 glucocorticoid의 주요 호르몬으로 부신피질 속상대에서 분비되며,그 분비는 뇌하수체에서 분비되는 ACTH에 의해 조절된다. 생체의 항상성 유지,stress에 대응하는 가장 중요한 호르몬으로 당신생 촉진,지질대사 조절이나 항염증 작용등이 주요 작용이다. 증가: 쿠싱증후군, 갑상선기능항진, 부신피질암, 임신 감소:부신기능저하, 에디슨병" 비고 [2009.4.27]소아진단검사의학과 24시간 신속검사 시행 동의어 코티솔 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L31 검사분류명 일반화학(2) 검사항목코드 L3156 검사항목명 Cotinine 참고치 <100 단위 ng/mL 기본검체 Random Urine 검체용기 이미지 
검체용기 Medical Tube Urine 10mL 주의사항 시행일 월요일 - 금요일 접수마감시간 보고소요시간 검사방법 EIA법(Enzyme Immunoassay) 검사의의 비고 반정량 분석으로 개인 흡연 여부 판정 동의어 코티닌 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L31 검사분류명 일반화학(2) 검사항목코드 HCSL3141 검사항목명 Cotinine, urine 참고치 단위 ng/mL 기본검체 Random urine 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 월요일 - 금요일 접수마감시간 보고소요시간 검사방법 homogenious immunoassay 검사의의 흡연 여부 진단 및 모니터링 비고 [2010.1.1]검사시행 - 강남센터 동의어 cotinine 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7160 검사항목명 Coxsackie A Ab type 10(외주) 참고치 Serum 1:4 미만 CSF 1:1 미만 단위 Index 기본검체 Serum: 0.5 CSF: 1.0 검체용기 이미지 
검체용기 SST 주의사항 냉동 시행일 월,목 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 30일 검사방법 NT 검사의의 장관 바이러스 중 한가지로 coxsackie 바이러스는 A군과 B군으로 나눈다. Herpangina, 수족구병, 무균성 뇌막염, 유행성 근육통 및 흉막통, 신생아의 전신감염, 급성 심근염 및 심막염, 급성 호흡기 질환 등의 원인이다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7161 검사항목명 Coxsackie A Ab type 16(외주) 참고치 Serum 1:4 미만 CSF 1:1 미만 단위 Index 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉동 시행일 월,목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 32일 검사방법 NT 검사의의 장관 바이러스 중 한가지로 coxsackie 바이러스는 A군과 B군으로 나눈다. Herpangina, 수족구병, 무균성 뇌막염, 유행성 근육통 및 흉막통, 신생아의 전신감염, 급성 심근염 및 심막염, 급성 호흡기 질환 등의 원인이다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7153 검사항목명 Coxsackie A Ab type 2(외주) 참고치 Serum 1:4 미만 CSF 1:1 미만 단위 Index 기본검체 Serum: 0.5 CSF: 1.0 검체용기 이미지 
검체용기 SST 주의사항 냉동 시행일 월,목 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 30일 검사방법 NT 검사의의 장관 바이러스 중 한가지로 coxsackie 바이러스는 A군과 B군으로 나눈다. Herpangina, 수족구병, 무균성 뇌막염, 유행성 근육통 및 흉막통, 신생아의 전신감염, 급성 심근염 및 심막염, 급성 호흡기 질환 등의 원인이다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중




