검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7151 검사항목명 Collagen IV(외주) 참고치 0 - 140 단위 ng/ml 기본검체 Serum: 0.5 검체용기 이미지 
검체용기 SST 주의사항 냉동 시행일 월,목 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 21일 검사방법 Latex agglutination 검사의의 간질환에서 증가하며 간섬유화를 동반한 중등도의 간염에서 많이 증가 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3527 검사항목명 Complement C3 참고치 70 - 150 단위 mg/dL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 채혈 즉시 운송, 혈청분리(-40도 이하 보관) 시행일 (본원) 매일
(소아) 매일접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능
(소아) 24시간 검사 가능보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내
(소아) 접수 후 2시간 이내검사방법 Immunoturbidimetry 검사의의 증가: 급성 염증성 질환
감소: 자가면역질환, 균혈증, 조직손상, 만성 간염, 신장염, 선천성 C3 결핍증 등비고 시행처: 본원자동화검사실, 소아진단검사의학과 동의어 c3, C3 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3529 검사항목명 Complement C4 참고치 10 - 35 단위 mg/dL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 채혈 즉시 운송, 혈청분리(-40도 이하 보관) 시행일 (본원) 매일
(소아) 매일접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능
(소아) 24시간 검사 가능보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내
(소아) 접수 후 2시간 이내검사방법 Immunoturbidimetry 검사의의 증가: 급성 염증성 질환
감소: 선천성 C4 결핍증, SLE, 급성사구체신염, 만성 간염 등비고 시행처: 본원자동화검사실, 소아진단검사의학과 동의어 c4, C4 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L73771 검사항목명 Complement Hemolysis 50(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 32~58 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 32~58 단위 U/ml 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉동 시행일 월-금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 3일 검사방법 TIA 검사의의 보체가의 측정법은 Mayer법이 알려져 있으며 이것에 따르면 보체의 1단위는 적당한 농도의 용혈소로 감작시킨 면양적혈구 5 x 108 개의 50%을 7.5 ml의 반응용량으로 37℃에서 60분 동안에 용혈을 일으키는데 필요한 양으로 정의 한다. 환자의 serum 내의 보체의 양을 측정함으로서 제 2, 3형의 알레르기반응, 혈청병, Arthus반응 등의 생체반응의 발전기전으로써 다량의 항원항체 결합물의 생성에 의한 보체계의 과도한 활성화 또는 보체결합의 C1 inactivator(C1INA)의 결손에 의한 유전성혈관신경성부종질환을 판단하는데 이용한다. 비고 [2012.7.9] 신규등록 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 CH50 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25395 검사항목명 Congenital adrenal hyperplasia(CAH),CYP21A2 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: CYP21A2 [cytochrome P450, family 21, subfamily A, polypeptide 2; 6p21.; Gene ID 1589] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-10의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열과 deletion/duplication을 검사함. 3. 관련 질환: Congenital adrenal hyperplasia (21-hydroxylase deficiency) 4. 배경, 의의:Congenital adrenal hyperplasia는 스테로이드 생합성 과정에 관여하는 효소가 결핍되어 일어나는 질병으로 이 질환의 약 95%정도는 steroid 21-hydroxylase 결핍에 의해서 겉질스테로이드, 광물 부신겉질호르몬의 부족, 과도한 안드로겐의 생성 등이 생겨 남성화, 염소 소모 등의 증상을 나타내는 유전성 질환임. 이 질환은 상염색체 열성으로 유전하며, 원인유전자는 CYP21A2임. 본 검사를 통해 환자의 80-95%에서 CYP21A2 유전자의 원인 돌연변이를 진단하여 확진, 증상 전 진단이 가능함. 비고 [2011.11.16]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25425 검사항목명 Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS), PHOX2B sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: PHOX2B [paired-loke homeobox 2b; 4p12; Gene ID 8929] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-3의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Congenital central hypoventilation syndrome, Haddad syndrome 4. 배경, 의의 Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS)는 상염색체우성으로 유전되는 드문 유전질환으로 자율신경계 이상에 의한 저환기 또는 호흡곤란을 유발하는 질환임. 주로 신생아 때부터 발병하나, 성인이 되어서 발병하기도 함. 호흡곤란과 함께 자율신경계 이상, neural crest 기원종양, Hirschsprung disease가 동반될 수 있음. 본 검사로 질환이 의심되는 환자 및 가족에서 원인 돌연변이를 검출하여 확진이 가능하며, 돌연변이가 확인된 경우 유전상담 및 산전진단이 가능함. 비고 [2012.12.17] 신규검사등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25306 검사항목명 Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis; HSAN Type IV, NTRK1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: NTRK1 [neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 1, (also known as tyrosine kinase receptor A (TRKA); Gene ID 4914] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-17의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis; HSAN Type IV 4. 배경, 의의:Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis; HSAN Type IV는 상염색체 열성으로 유전되며, 통증감각과 온도감각을 못 느끼고, 땀이 나지 않는 것을 주증상으로 하는 질환으로, 유년기의 통증을 느끼지 못하는 증상과 잦은 외상, 골절, 자신의 혀와 구강내점막, 입술, 손가락을 깨무는 증상, 잦은 열(땀 배출이 안됨)을 주증상으로 하는 질환임. NTRK1 유전자는 현재까지 알려진 이 질환의 유일한 원인 유전자임. 본 검사로 이 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자의 90% 이상에서 돌연변이가 발견되어 확진이 가능하며, 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전 진단도 가능함. 비고 동의어 Congenital insensitivity to pain with Anhidrosis 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7040 검사항목명 Coombs` Anti-C₃d 참고치 Negative 단위 기본검체 6 mL용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-일 접수마감시간 오후12:00 보고소요시간 1일 검사방법 Column Agglutination 검사의의 체내 적혈구에 보체가 감작(sensitization)되어 있는지 여부를 알 수 있다. 비고 동의어 Anti-C₃d 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7037 검사항목명 Coombs` Anti-Ig G 참고치 Negative 단위 기본검체 6 mL용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-일 접수마감시간 오후12:00 보고소요시간 1일 검사방법 Column Agglutination 검사의의 체내 적혈구에 IgG 가 감작(sensitization)되어 있는지 여부를 알 수 있다. 비고 동의어 Anti-IgG 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7335 검사항목명 Coproporphyrin (24h urine)(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 20~200 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 20~200 단위 ㎍/d 기본검체 24h UR 20 ml 검체용기 이미지 
검체용기 30. 24H Urine 20mL 주의사항 냉장, 차광 시행일 1,3주 수 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 16일 검사방법 Spectrophotometry 검사의의 선천성 porphyria, 납중독, 용혈성 빈혈, 저색소성 악성 빈혈, 백혈병, 간질환에서 증가하고, 급성 간헐성 porphyia, 간성 coproporphyria, 이형 porphyria 에서 감소한다. * Porphyrin 증가 : porphyrin 대사에 필요한 효소의 선천성 이상으로 요중 porphyrin 체 배설이 현저하게 증가하고, 또한 porphyrin 증 특유의 피부 신경 증상을 보이는 희귀질환 * Porphyrin 뇨증 : 약물 및 독물 중독, 간 및 조혈기 장애 등에서 수반하는 2차적인 것으로, Porphyrin 증의 증상은 없이 요중 porphyrin 체가 증가한다. 납중독이 임상적으로 중요하다. 비고 녹십자의뢰 외주검사(☏.578-0131) [2010.10.1]검사방법 변경 기존 : Colorimetry 변경 : Spectrophotometry 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
