검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
- 검사안내
- 검사항목 검색
-
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7149 검사항목명 Clonazepam(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 15~70 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 15~70 단위 ng/ml 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 Plain tube 주의사항 냉장 시행일 화 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 19일 검사방법 LC-MS/MS 검사의의 Clonazepam 은 benzodiazepine 계 약물 중 항불안, 근육이완, 진정 작용에 비해 항경련 작용이 특히 강력한 약물이다. 흔한 부작용으로는 피로, 졸음, 안진, 운동실조, 구음장애, 혼수 등이 있다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) [2004.6.7 이후 접수검체부터 적용] 검사방법변경: HPLC -> LC/MS-MS 참고치변경 : 10.0 - 70.0 -> 25 - 75 ng/mL (3-4주후 보고에서 2주후 보고로 단축) [2006.3.2 이후 접수검체부터 적용] 참고치변경 : 25 - 75 -> 15 - 70 ng/mL (14일후 보고에서 3일후 보고로 단축) 동의어 Rivotril 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L72 검사분류명 분당의뢰검사 검사항목코드 L74451 검사항목명 Clozapine/Norclozapine(외주) 참고치 유효치료농도:10-70 위험농도:>80 단위 ng/ml 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 15일 검사방법 LC MS/MS 검사의의 정신이상, 정동장애, 치매, 신경통 및 녹내장을 포함한 신경정신성 질환의 치료 방법에 관한 것이다. 상기 치료는 신경정신성 질환이 있는 환자에 N-데스메틸클로자핀을 치료학적 유효량으로 투여함으로써 실시된다. 비고 [2010.10.25] 분당서울대병원 외주검사 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L723221 검사항목명 CMA(AF) 참고치 단위 기본검체 Amniotic 15mL 검체용기 이미지 
검체용기 conical tube 주의사항 1. 산전 CMA 검사 의뢰서, 유전자 검사 동의서 필수 작성 및 출력 2. 검체와 소견서, 유전자검사 동의서를 진단검사의학과 접수실로 운송 3. 무균적 검체 채취 4. 1일 이상 방치 시 냉장 보관 5. 임신주수 16주부터 가능 시행일 월, 화, 수, 목, 금 접수마감시간 검사 시행 전날 오후 3시 보고소요시간 15일 (검사가능일이 당일이 아닌 경우 2일 추가 소요) 검사방법 Microarray 검사의의 전체 유전체에 걸쳐 유전자의 결실/중복을 검사하며, 기존의 염색체 분석으로 발견이 불가능한 대부분의 미세결실/중복 증후군뿐 아니라 유전체의 새로운 미세이상을 발견할 수 있으며, uniparental disomy로 인해 발생하는 loss of heterozygosity (LOH) 또한 검출할 수 있다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25119 검사항목명 CMT, GJB1 (cx32) sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 . 유전자: GJB1 (gap junction protein, beta 1, 32kDa, connexin 32, Xq13.1) . DNA 검사: 염기서열검사 (전체 exon) . 관련 질환: CMT(Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy) . 배경, 의의: CMT 중 X 염색체 유전형 CMTX 의 원인인 GJB1 유전자의 돌연변이를 검사함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25118 검사항목명 CMT, MPZ sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 . 유전자: MPZ (myelin protein zero, 1q12) . DNA 검사: 염기서열검사 (전체 exon) . 관련 질환: CMT(Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy) . 배경, 의의: CMT 중 특히 CMT1B 형의 원인 돌연변이를 검사함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25117 검사항목명 CMT/HNPP, PMP22 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 . 유전자: PMP22 (peripheral myelin protein 22, 17p12-p11.2) . DNA 검사: 염기서열검사 (전체 exon) . 관련 질환: CMT(Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy) . 배경, 의의: PMP22 중복이 없는 CMT1에서 PMP22 유전자의 돌연변이를 검사함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25120 검사항목명 CMT1A/HNPP, PMP22 del/dup (MLPA) 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 Gene dose test (MLPA) 검사의의 . 유전자: PMP22 (peripheral myelin protein 22, 17p12-p11.2) . DNA 검사: PMP22 유전자의 copy 수를 검사함 . 관련 질환: CMT/HNPP(Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy/Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies) . 배경, 의의: CMT/HNPP 의 가장 중요한 원인은 염색체 17p12 부위의 반복구조에 의해 발생한 PMP22 유전자의 중복, 결실임. 한 염색체에서 중복이 되면 PMP22 유전자는 전체 3 copies가 되어 CMT1A를 일으키고, 결실이 되면 PMP22 유전자는 전체 1 copies가 되어 HNPP를 일으킨다. 본 검사는 PMP 유전자의 수를 정량한다. 비고 [2013.3.18] 검사명 변경 기존 : CMT1A/HNPP, PMP22 del/dup test 변경 : CMT1A/HNPP, PMP22 del/dup (MLPA) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25326 검사항목명 CMT2, MFN2 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: MFN2 [mitofusin 2; 1p36.22; GeneID: 9927] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-19의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2 (CMT2) 4. 배경, 의의 Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2 (CMT2)는 원위부의 근력 약화와 근위축과 경증의 감각신경 손상을 특징으로 하는 축색돌기성 (비탈수초성) 말초 신경병증임. 보통 신경전달속도는 정상이거나 거의 정상이며 말초신경은 비대해지지 않음. CMT2는 임상적으로 CMT1과 유사하나 덜 심한 양상을 보임. CMT2의 원인 유전자는 현재까지 12종이 알려져 있으며, 이중 20% 정도를 차지하는 것으로 알려진 CMT2A2의 원인 유전자는 MFN2이며 상염색체 우성으로 유전됨. 이 검사를 통해 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자에서 확진이 가능함. 특히 가계도상 두 명 이상의 환자가 있는 경우 효율적 검사를 위해 협의바람. 비고 [2010.8.23]검사 신설 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7150 검사항목명 CMV Ab IgG (EIA, Titer)(외주) 참고치 Non-Reactive: < 6.0 Reactive : ≥ 6.0 단위 AU/ml 기본검체 Plasma: 0.5 Serum: 0.5 검체용기 이미지 검체용기 SST EDTA 주의사항 냉장 시행일 월-금 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 1일 검사방법 CIA 검사의의 혈액, 장기 공여자, recipient 의 CMV 의 과거 또는 현재 감염 여부 판단. Monospot-negative mononucleosis 의 감별 진단에 이용. 급성기의 너무 이른 시기에 얻어진 혈청에서는 IgG 나 IgM 이 나타나지 않을 수 있으므로 negative 인 결과라도 최근의 감염을 배제하지는 못함. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) [2007.7.2 접수일 기준] 검사방법, 참고치 변경 검사방법: ELFA -> MEIA 참고치: <변경전> <변경후> Negative(< 4), Equivocal(4≤ ~ <6), Positive(≥6) ---> Negative: < 15 [2007.11.17 접수일 기준] 시약단종으로 인해 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
- 오더가능
게시판 내용 검사분류코드 L21 검사분류명 특수혈액검사 검사항목코드 L2125 검사항목명 CMV Antigenemia Assay 참고치 단위 기본검체 EDTA 6mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채취 후 6시간 이상 경과한 검체나 호중구감소 환자(<1,500/ul)의 경우는 위음성 결과를 보일 수 있습니다. 검체채취 후 6시간 이내에 검사실에 도착하도록 하여 주십시요. 시행일 월, 화, 수, 목, 금 접수마감시간 월~금, 13시30분 보고소요시간 2일 검사방법 monoclonal Ab 염색(독일 Biotest사) 검사의의 CMV 감염의 조기진단 비고 동의어 CMV Ag , CMV 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중
