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서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74871 검사항목명 Vitamin B1(Thiamine) 참고치 28.0 - 85.0 단위 μg/L 기본검체 EDTA BLD 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 40. 차광 EDTA 주의사항 냉장, 차광 시행일 월~금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 5일 검사방법 HPLC 검사의의 비타민 B1 결손증의 진단 관련질환: Vit. B1결핍증(각기병, Wernicke증후군) 비고 씨젠의료재단 외주검사코드 / 81181 동의어 비타민 B1 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7458 검사항목명 Vitamin B6 Profile(외주) 참고치 Pyridoxal(PL) : M: 6.0 - 40.0, F: 4.0 - 19.0 Pyridoxal-5-phosphate(PLP) : 5.0 - 50.0 4-Pyridoxic acid : 3.0 - 30.0 단위 ug/L 기본검체 EDTA BLD 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 40. 차광 EDTA 주의사항 8시간 공복 냉장, 차광 시행일 화, 목 / 월/수요일 11시 접수분까지 화/목요일 시행 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 5일 검사방법 HPLC 검사의의 Vitamin B6를 분획 검사를 하는 이유는 Vitamin B6의 흡수, 대사, 배출량을 각각 정량 평가하여 정확한 진단에 도움을 주고자 함이며 그 내용은 다음과 같습니다. Vitamin B6는 혈관을 통해 간으로 들어간 후 인산화 형태로 변형된 pyridoxal-5'-phosphate(PLP)가 albumin과 결합해 순환계로 유리하면서 그 기능을 나타나게 합니다. 이와 같은 사유로 PLP는 임상적 적용이 가장 큰 Vitamin B6의 종류로 분류되고 있습니다. PLP가 간에 포화 될 때 과다량은 노인산화 형태인 pyridoxal(PL)로 순환계에 유리하게 되는데 PLP의 증감에 따라 PL의 양도 일반적으로 같이 증감하기 때문에 여러 연구에서 PLP의 농도 증감 평가에 PL의 농도 또한 같이 활용하고 있습니다. 끝으로 4-pyridoxic acid(4PA)는 PLP의 대사산물로 최종 요로 배설 되며 이는 vitamin B6의 대사율 및 체내 축적 평가에용이한 자료로 활용됩니다. 비고 SCL 외주수탁검사(☏. 7906-500) [2009.5.26]검사시행 =============================================== [2013.8.1] 검사명변경 기존:Vitamin B6(3종) ,변경:Vitamin B6 Profile 동의어 Vitamin B6 분획 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74912 검사항목명 Vitamin C (Ascorbic Acid)(외주) 참고치 4.60-14.90 단위 mg/l 기본검체 Serum:0.5 검체용기 이미지 
검체용기 SST 주의사항 [강남센터전용 건강검진항목] 차광, 용혈주의, 즉시원심분리 / 가능한 빨리 혈청분리 후 동결 실온 2시간, 냉동에서 5일 안정 시행일 수 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 1일 검사방법 HPLC 검사의의 Vitamin C는 식사에 의해 섭취되고 소장에서 흡수되어 체내 장기조직에 널리 분포한다. 생화학적으로는 collagen 합성, carnitine 합성, 부신피질호르몬 합성, 과산화지질분해, 활성 효소분해 등에 관여한다. Vitamin C 결핍에 의해 괴혈병이 된다. Vitamin C는 체내에서 합성하지 못하고 오로지 식사로부터 섭취에 의존하는데 섭취된 Vitamin C는 소장에서 흡수되어 체내에 넓게 분포한다. 흡연자의 Vitamin C 저장력은 비흡연자에 비해 현저한 저하를 보이므로 1.5~2배 이상의 섭취가 필요하다. 비고 [2014.3.1] 삼광의료재단 위탁검사 신규등록 - 강남센터전용 건강검진항목 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L52 검사분류명 호르몬,종양표지자검사 검사항목코드 L5222 검사항목명 Vitamine B12(진검시행) 참고치 197 ~ 771 pg/ml 단위 pg/ml 기본검체 SST blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 월-금 접수마감시간 (암병원) 오후4시반 보고소요시간 접수후 2시간 이내 검사방법 ECLIA (electrochemiluminescence immunoassay) 검사의의 *검사개요: Vitamine B12가 생체내의 흡수과정, 운송과정 및 대사과정은 내인자, 수용체, VB12 운송단백 등이 관여한다. VB12는 체내에서 합성되지 않기 때문에 체외에서 음식물로서 섭취할 필요가 있다. 그러나 VB12결핍의 일반적인 원인은 식이에서 오는 결핍이 아니고 주로 위액분비장애(내인자)로 생긴다. - 증가 : Hemochromatosis, 재생불량성 빈혈, 철아구성빈혈, 철불응성빈혈, 백혈병, 간암, 췌장염 - 감소 : 철결핍성 빈혈, 임신, 수유 비고 [2011.3.25]종양진검 검사시행 동의어 Cobalamine, 비타민B12 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25409 검사항목명 VKORC1 genotyping 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 3주(추가검사 필요시 4주) 검사방법 Nested PCR 검사의의 1. 유전자: VKORC1 [vitamin K epoxide reducates complex subunit 1; 16p11.2; GeneID: 79001] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 promoter region 에서 SNP(-1639G>A) (rs9923231)을 검사함 3. 관련 약물: Warfarin 4. 배경, 의의 Warfarin 은 좁은 therapeutic range와 다양한 개인간, 개인내 약물반응의 편차를 보이는 약물로 VKORC1 genotype이 환자간 다양성에 크게 기여한다고 알려져 있다. VKORC1 활성도는 VKORC1 유전자의 유전형에 따라 결정되므로, 이 유전형을 검사하여 활성도를 예측할 수 있다. VKORC1 c.-1639A allele 은 caucasian의 40%, east asian의 90% 이상에서 나타나는 allele으로 G allele 에 비해 더 적은 용량의 warfarin 에 적정 anticoagulation effect를 나타내어 sensitive haplotype 으로 불린다. East asian 기준으로, AA type 에 비해 GA type은 약 50%, GG type은 약 100% 더 높은 용량의 warfarin이 필요하다고 알려져 있다. 그러나 정확한 warfarin dosing을 위해서는 VKORC1 genotype 뿐 아니라 나이, 키, 체중, 인종, enzyme inhibitor 복용 여부, amiodarone 복용 여부 CYP2C9 등을 복합적으로 고려해야 한다. 비고 [2012.6.8]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L72 검사분류명 분당의뢰검사 검사항목코드 L7329 검사항목명 VMA, quan.(외주) 참고치 24hrs urine : Adult: 0-8 Children＜1 year:＜27 ≥1year:＜18 2~4year:＜13 5~9year:＜8.5 10~14year:＜7 Urine(Random):<= 5 단위 mg/d 기본검체 24시간 Urine 5mL 검체용기 이미지 
검체용기 Cornical tube 주의사항 냉장, 24시간 Urine 보존제로 Hcl 시행일 월,목 접수마감시간 매일 15:30 보고소요시간 7일후 검사방법 GC-MS/MS 검사의의 갈색세포종, 신경모세포종, 신경절세포종에서 증가하며, 만성간염, 가족성, 자율신경실조증 등에서 감소한다. 측정 전에는 약물, 커피, 코코아, 바나나 복용을 하면 안된다. 비고 녹십자의뢰 외주검사(☏.578-0131) [2006.4.10] 녹십자 -> 분당서울대병원 의뢰 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25205 검사항목명 Von Willebrand disease, VWF sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 10주(추가검사 필요시12주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 . 유전자: VWF [von Willebrand factor; 12p13.3; GeneID: 7450] . DNA 검사: 상기 유전자의 exons 1-52 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함. . 관련 질환: von Willebrand 병 (von Willebrand disease, vWD) . 배경, 의의: vWD 는 가장 흔한 유전성 출혈질환으로 VWF 유전자의 돌연변이에 의해 VWF 의 결핍이나 이상으로 발생함. VWF 유전자의 돌연변이를 유전자 전체에서 검사하여 vWD 의 확진, 아형의 분류 및 치료에 적용함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L34 검사분류명 약물및중금속 검사항목코드 L3473 검사항목명 Voriconazole 참고치 1.0-5.5 단위 ug/mL 기본검체 1SRM 검체용기 이미지 
검체용기 SST V-tube (ABmedical) / 채렬시간 표기 주의사항 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 목요일 17시까지 2)시행/보고:매주 금/금 18시 3)채혈시각 : 투약30분전 시행일 금 접수마감시간 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 목요일 17시까지 2)시행/보고:매주 금/금 18시 3)채혈시각 : 투약30분전 보고소요시간 8 검사방법 LC-MS/MS 검사의의 Voriconazole은 Azole계 항진균제로, 다양한 종류의 진균 감염을 효과적으로 치료하는 약물로 알려져 있다. 주로 간에서 CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 등의 효소에 의해 대사되며 간부전, 간성뇌증을 비롯한 심각한 부작용이 나타날 수 있어 치료적 약물 농도 모니터링이 필요한 약물 중 하나로 알려져 있다. 그외 흔한 부작용으로는 피부 발진, 시야 장애, 광반응성 피부염 등이 발생할 수 있다. 비고 [2014.08.22]검사시작 [2015.12.23]검사명 변경,수가적용 :Voriconazole(연구용)->Voriconazole(Serum leve) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L40 검사분류명 일반미생물 검사항목코드 L4035 검사항목명 VRE screening test 참고치 단위 기본검체 Rectal swab 검체용기 이미지 
검체용기 수송배지 주의사항 시행일 월-금 / 토-일 접수마감시간 오후 7시 / 오후3시 보고소요시간 3~5일 / 3~5일 검사방법 선별 배양법 검사의의 VRE 격리환자의 추적 선별검사로만 의뢰함. 그람염색 검사를 하지 않음. 감염감시검사 목적으로 이 검사오더를 의뢰할 수 없음. 비고 신환인 경우 동정 및 항생제결과 보고. follow up 검사(한달이내) 동정결과만 보고. 동의어 반코마이신, 내성, 장알균, enterococci, enterococcus, vancomycin, surveillance, 감시, 배양, 동정, 선별, 의료관련, 감염병 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L22 검사분류명 혈액응고 검사항목코드 L2282 검사항목명 vWF Antigen 참고치 blood type O: 44.8-176.2 blood type non-O: 72.7-234.2 단위 % 기본검체 Citrate blood 2.7 mL 2개 검체용기 이미지 
검체용기 vacutainer(Sodium citrate, 현재 2.7 mL 공급) 주의사항 환자의 Hct 이 55% 이상인 경우: 응고검사실(내선T.2288)에 연락하여 항응고제농도가 조절된 채혈관을 받아가서 채혈해야 함. 시행일 월-금 접수마감시간 월-금(오후4시), 토(오전11시) 보고소요시간 2주(본원) 검사방법 Immunoturbidimetry 검사의의 선천성 출혈성 질환 von Willebrand disease 진단에 주로 사용되며, 여러 후천적 원인에 의해서 발생하는 acquired von Willebrand syndrome의 진단에도 유용하다. Acquired von Willebrand syndrome의 원인으로는 자가면역질환 (SLE), lymphoproliferative disease, monoclonal gammopathies, 악성종양, high shear stress 존재시 (ventricular septal defect, aortic stenosis, pulmonary hypertension), 약물 (valproic acid, ciprofloxacin, griseofulvin, hydroxyethyl starch) 등이 있다. 이러한 기저질환이 있는 환자에서 출혈성 경향을 보일 때 AvWS 발생여부를 확인하기 위하여 vWF antigen & activity 검사를 시행한다 비고 [2010.6.7]신규등록 동의어 von Willebrand factor 항원 검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중
