검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L72 검사분류명 분당의뢰검사 검사항목코드 L721001 검사항목명 Tryptase 참고치 단위 ug/L 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 시행일 화, 목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 7일 검사방법 검사의의 비고 동의어 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L72100 검사항목명 Tryptase(외주) 참고치 <11.0 단위 μg/l 기본검체 Serum: 1.0 검체용기 이미지 
검체용기 SST 주의사항 냉동 시행일 월,목 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 1일 검사방법 FEIA 검사의의 총 Tryptase 수치를 정량측정하면 중증 알레르기 반응(아나필락시스)의 발생 위험을 예측할 수 있다. 비만 세포는 알레르기 반응에서 중요한 역할을 담당하며, 염증 상태에서 증가한다. 활성화된 비만 세포는아나필락시스와 같은 심각한 알레르기 반응의 징후 및 증상을 초래하는 다양한 매개체들을 방출한다. 이러한 매개체에는 Tryptase와 Histamine이 포함된다. * 증가 : 알레르기성 비염, 전신 비만 세포증, 활성 비만세포 과민증 등 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7283 검사항목명 Ts Ab (Thyroid stimulating Ab)(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 0~140 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 0~140 단위 % 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 수,금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 4일 검사방법 BIO assay 검사의의 Graves 병 진단 및 환자의 치료 경과를 추적 검사하는데 유용하다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) [2006.5.8 접수분부터 참고치, 측정방법 변경] 사유: 측정방법 변경 변경전 측정방법:TSH receptor 를 transfection 한 후 CHO cell 을 이용하여 수용체가 활성화되어 생성된 cyclic AMP 를 측정 변경후 측정방법:TSH receptor 와 cyclic AMP 에 의해 유도되는 luciferase receptor gene 을 transfection 시킨 상품화된 CHOLuc(chinese hamster ovary) cell 을 이용. 수용체가 활성화되어 생성되는 luciferase 를 측정 변경전 참고치: below 131 % 변경후 참고치: < 130 % (Not detected) 130 ~ 150 % (Interminate) > 150 % (Detected) [2010.3.19]검사시약 Upgrade로 인한 참고치변경 변경전 참고치 : < 130 % (Not detected) 130 ~ 150 % (Interminate) > 150 % (Detected) 변경후 참고치 : Negative:<140 Positive:≥140% 동의어 Ts Ab 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L51 검사분류명 혈청검사 검사항목코드 L5203 검사항목명 TSH(24시간 검사시행, 진검) 참고치 0.35 ~ 4.94 uIU/mL 단위 uIU/mL 기본검체 SST blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 (암병원)월-금/(소아)매일 24시간시행 접수마감시간 오후4시반/ (소아)매일 24시간시행 보고소요시간 접수후 2시간 이내 검사방법 CMIA(Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay) 검사의의 혈중 TSH농도는 시상하부-뇌하수체-갑상선 계의 질환에서 이상농도를 보인다. 증가를 보이는 질환으로는 원발성 갑상선기능 저하증, 갑상선 완전적출, TSH 생산종양이 있다. 낮은 농도를 보이는 질환으로는 결절성 갑상선종, 아급성갑상선염, 뇌하수체성 갑상선기능저하증, 갑상선기능 항진증(Graves병), 시상하부성 갑상선기능저하증, TSH단독 결손증 등이 있다. 비고 [2009.4.27]소아진단검사의학과 24시간 신속검사 시행 [2010.3.30]호르몬, 종양표지자 검사항목 추가 [2011.3.25] 종양진검 검사시행 동의어 갑상선, 갑상선자극호르몬, Thyroid stimulating hormone 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L52 검사분류명 호르몬,종양표지자검사 검사항목코드 L52031 검사항목명 TSH(24시간검사시행,진검) 참고치 0.35~4.94uIU/mL 단위 uIU/mL 기본검체 SST blood 3 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 (암병원)월-금/(소아)매일 24시간시행 접수마감시간 (암병원)오후4시반/(소아)24시간 보고소요시간 접수후 2시간 이내 검사방법 CMIA(Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay) 검사의의 "혈중 TSH농도는 시상하부-뇌하수체-갑상선(thyroid) 계의 질환에서 이상농도를 보인다. 증가를 보이는 질환으로는 원발성 갑상선기능 저하증(primary hypothyroidism), 갑상선 완전적출(total thyroidectomy), TSH 생산종양이 있다. 낮은 농도를 보이는 질환으로는 결절성 갑상선종, 아급성갑상선염, 뇌하수체성 갑상선기능저하증, 갑상선기능 항진증(Grave's병, 그레이브스병), 시상하부성 갑상선기능저하증, TSH단독 결손증 등이 있다. " 비고 [2009.4.27]소아진단검사의학과 24시간 신속검사 시행 [2010.3.30]호르몬, 종양표지자 검사항목 추가 동의어 Thyroid stimulating hormone 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25209 검사항목명 Tuberous sclerosis, TSC1/TSC2 Sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL, tumor tissue 가 가능할 경우 같이 의뢰함 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 조직검체는 즉시 냉동하여 운송, 유전자검사 동의서 작성 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자 1) TSC1 [tuberous sclerosis 1; 9q34; GeneID: 7248] 2) TSC2 [tuberous sclerosis 2; 16p13.3; GeneID: 7249] 2. 분자진단검사: 두 유전자 전체 exon 과 그 flanking region, 5'UTR 의 염기서열과 deletion/duplication 을 검사함. 3. 관련 질환: 결절성 경화증 [Major features: Facial angiofibromas or forehead plaque Nontraumatic ungual or periungual fibromas, Hypomelanotic macules (three or more), Shagreen patch (connective tissue nevus), Multiple retinal nodular hamartomas, Cortical tuber 1, Subependymal nodule, Subependymal giant cell astrocytoma, Cardiac rhabdomyoma, single or multiple, Lymphangiomyomatosis 2 Renal angiomyolipoma 2] 4. 배경, 의의: 결절성 경화증은 주로 상기와 같은 주 증상을 나타냄. 원인 유전자는 TSC1, TSC2 두 개 임. 본 검사로 임상적으로 진단된 환자 중 80-85% 가 TSC1, TSC2 유전자에 돌연변이를 가지고 있음. 이 질환은 상염색체 우성으로 유전하나 돌연변이의 2/3 는 de novo 로 발생함. Large deletion과 mosaicism (germline, somatic)에 대한 주의가 필요함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L31 검사분류명 일반화학(2) 검사항목코드 L3125 검사항목명 tubular reabsorption of phosphate(TRP) 참고치 > 85 단위 % 기본검체 Random Urine & SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 Medical Tube Urine 10mL & SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 월-토 접수마감시간 (본원) 월-금 : 16시까지 접수 / 토요일 : 11시까지 접수 보고소요시간 (본원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내 / 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고 검사방법 TRP = 1 - {(urine phosphorus×serum Cr) /serum phosphorus×urine Cr) 검사의의 신장에서 phosphate 배설의 지표로 이용 비고 [tubular reabsorption of phosphate(TRF)] Phosphorus (serum), Creatinine (serum), Phosphorus (random urine), Creatinine (random urine) : 각각의 검사결과, TRF 계산값 함께 보고 동의어 TRP 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7274 검사항목명 Tumor necrosis factor, alpha(외주) 참고치 단위 pg/mL 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉동 시행일 월,목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 29일 검사방법 CLEIA 검사의의 Pro-inflammatory cytokines 중 하나인 tumor necrosis factor alpha 는 수술이나 비특이적 면역 치료 등에 의해 생성되며 암종의 전이 및 성장에 영향을 미친다. 패혈증에서도 혈중 농도가 상승한다. 뇌수막염에서나 아니면 다른 중추 신경계 질환, 예를 들면 다발성 경화증에서도 CSF 에서 TNF-a 의 농도가 상승하는 것으로 알려져 있다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) [2006.5.3 접수분부터 참고치 변경] 사유: kit 변경(고감도 TNF-α) [2009.11.13]검사중단 사유: 수탁기관 검사중단 변경전: Below 6 pg/mL 변경후: Below 7 pg/mL [2007.6.9 접수분부터 참고치 변경] 사유: kit 변경 변경후: Below 2.8 pg/mL 동의어 TNF-α 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25266 검사항목명 Type II collagenopathies, collagen type 2 alpha 1, COL2A1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: COL2A1 [collagen, type 2, alpha 1 (autosomal dominant); 12q13.11-12q13.2; GeneID: 1280] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-54의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열과 28개의 exon의 deletion/duplication을 검사함. 3. 관련 질환: achondrogenesis, chondrodysplasia, spondyloepiphyseal dysplasia congenita, Kniest dysplasia, Stickler syndrome 등의 type II collagenopathies 4. 배경, 의의: type II collagenopathies는 상염색체 우성으로 유전되며 achondrogenesis, chondrodysplasia, spondyloepiphyseal dysplasia congenita, Kniest dysplasia, Stickler syndrome 등의 질환군을 보임. 각 질환에 따라 유리체와 망막의 변성과 근시, 감각성 혹은 전도성 난청, 안면 발달장애, 구개열, 척추 골단 이형성증 소견 등 매우 다양한 소견을 보임. COL2A1 유전자는 현재까지 알려진 이 질환군의 원인 유전자임. 대표적인 질환인 Stickler syndrome은 임상적인 진단 기준이 아직 명확하게 마련되어 있지 않고 있으며, 상기 증후군의 가장 흔한 돌연변이인 COL2A1 돌연변이가 70-80% 정도 원인으로 생각되고 있음. COL2A1 유전자의 전체 exon에 대해 염기서열검사를 실시할 경우 가족성 환자의 70-80%에서 질환의 원인 돌연변이가연변이가 발견되어 확진이 가능하며 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전 진단도 가능함. 비고 [2012.1.3] 신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L61 검사분류명 요검사 검사항목코드 L6154 검사항목명 U/A (Stick + Microscopy) PANEL 참고치 각 항목 참조 단위 기본검체 1RUR 검체용기 이미지 
검체용기 Urine10mL 주의사항 1)접수마감 본원:24시간 시행 소아:24시간 시행 암병원: 평일17시, 토요일12시 2)Vit.C복용: Blood, Bilirubin, Glucose, Nitrite 결과간섭 시행일 일주일 접수마감시간 1)접수마감 본원:24시간 시행 소아:24시간 시행 암병원: 평일17시, 토요일12시 2)Vit.C복용: Blood, Bilirubin, Glucose, Ni 보고소요시간 0 검사방법 검사의의 비고 L6154 U/A panel -------------------------- L61021 Color L61022 Turbidity L6103 Specific gravity L6104 pH L6105 Albumin L6106 Glucose L6107 Ketone L6108 Bilirubin L6109 Blood L6110 Urobilinogen L6111 Nitrite -------------------------- L61301 RBC L61302 WBC 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
