검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.

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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25344 검사항목명 Retinoblastoma, RB1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: RB1 [retinoblastoma 1; 13q14.2; Gene ID 5925] 2. 분자진단검사: RB1 유전자 exon 1-27의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Retinoblastoma 4. 배경, 의의:Retinoblastoma는 보통 5세 미만의 소아에서 발생하는 악성 종양으로 단측성 발병이 약 60%이고, 양측성 발병이 약 40%를 차지함. Retinoblastoma는 RB1 유전자의 양쪽 allele에 mutation이 존재하는 cell에서 발병함. 본 검사는 RB1 유전자의 promotor region과 전체 coding exons을 염기서열검사법으로 검사하여 retinoblastoma 환자의 약 86-91%에서 germline mutation을 검출하여 확진이 가능함. 이 검사를 통해 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자에서 확진이 가능할뿐만 아니라 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전 진단도 가능함. 그러나 약 5%정도의 환자는 chromosome level의 deletion 또는 rearrangement에 의한 발병으로 chromosome analysis 또는 FISH 검사가 필요하다. 비고 [2011.1.5]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25237 검사항목명 Retinoschisis, RS1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: RS1 [retinoschisis (X-linked, juvenile) 1; Xp22.2-p22.1; GeneID: 6247] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-6 의 5'UTR 과 coding region 및 그 flanking region 의 염기서열을 direct sequencing 과 gene dosage 법으로 검사함 3. 관련 질환: X-Linked Juvenile Retinoschisis 4. 배경, 의의: X-Linked Juvenile Retinoschisis(X 염색체관련 연소망막층간분리)는 X 염색체 열성으로 유전되며, 주로 어린이 시기에 발견된다. 증상은 양안의 시력 저하, 망막층간분리, 때로 망막박리가 일어날 수 있는 질환임 RS1 유전자는 현재까지 알려진 이 질환의 유일한 원인 유전자임. 본 검사로 이 질환이 의심되는 환자의 약 90% 이상에서 돌연변이가 발견되어 확진이 가능하며, 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전진단도 가능함. 약 5-10% 의 환자에서는 돌연변이가 발견되지 않으며, 다른 유전자가 관련될 것으로 추정되고 있음. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25107 검사항목명 RETT syndrome, MECP2 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 .유전자: MECP2 (methyl CpG binding protein 2, Xq28) . DNA 검사: 염기서열검사 (전체 exon 1-4) . 관련 질환: RETT syndrome . 배경, 의의: 특히 여아의 신경발달 장애의 많은 원인인 RETT 증후군에서 MECP2 유전자의 원인 돌연변이를 검사함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7021 검사항목명 Rh typing 참고치 단위 기본검체 6 mL용 EDTA blood 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈당일 접수, 채혈자 스티커 반드시 부착 (채혈자 및 환자의 성명, 환자가 알고 있는 혈액형 반드시 기록) 시행일 월-일 접수마감시간 오후12:00 보고소요시간 1일 검사방법 Microplate법 & 시험관법 검사의의 용혈성수혈반응, 태아신생아용혈성질환의 예방과 치료 및 수혈, 장기이식, 조혈모세포이식 전 RhD 혈액형을 확인하기 위해 실시한다. 비고 동의어 Rh 혈액형 검사 RhD 혈액형 검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7076 검사항목명 Rh-Hr Subgroup혈액형검사(C, c, E, e) 참고치 단위 기본검체 6 mL 용 EDTA blood 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 Rh 혈액형군의 주요 항원(C, c, E, e)들에 대한 검사이다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25164 검사항목명 RhCcEe genotyping 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 3주(추가검사 필요시 4주) 검사방법 Allele specific PCR 검사의의 1. 대상유전자: RHCE [Rhesus blood group CcEe blood group antigens; 1p36.11; Gene ID 6006] 2. 분자진단검사: RhCcEe 에 특이적인 polymorphism 을 검사함. 3. 관련질환: 용혈성빈혈, 신생아 용혈성 질환 4. 배경, 의의: 전통적으로 RhCcEe 혈액형은 혈청학적으로 검사하였음. 본 검사는 RHCE 유전자의 polymorphism 을 검사하여 RhCcEe 혈액형을 결정하고 용혈성빈혈과 신생아 용혈성질환 진단, 감별진단, 산전진단에 사용함. 비고 동의어 Rh 혈액형 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7028 검사항목명 RhD Ab titer 참고치 단위 기본검체 6 mL용 EDTA blood 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-일 접수마감시간 오후12:00 보고소요시간 1일 검사방법 Column Agglutination 검사의의 RhD 음성자가 수혈이나 임신을 통해 RhD 항원에 감작되어 생성한 항-D (anti-D) 항체의 역가를 측정하는 검사이다. 비고 [기본검체 변경 2010.6.1] 기존: Plain blood 4 mL, 변경: 6mL용EDTA tube 동의어 Anti-D titration Anti-D titer test Rh 항체 역가 검사 항-D 항체 역가 검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L749110 검사항목명 RHD genotype 참고치 단위 기본검체 EDTA 검체용기 이미지 
검체용기 EDTA 주의사항 1. 세트 검사(PCR, sequencing) 2. 응고, 냉동 검체 부적합 3. 채취 후 1일 이내 의뢰 불가 시 냉장 보관 4. 유전자검사 동의서, RhD의뢰서 작성 필수 시행일 월-금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 32일 검사방법 PCR & sequencing 검사의의 혈청학적으로 RhD 음성인 환자에서 유전적 원인을 확인한다. RHD 전체 결손과 D-CE-D hybrid 여부를 확인할 수 있으며, RHD 유전자 exon 9번에 대한 직접염기서열분석법을 시행하여 변이를 확인할 수 있는 검사이다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L51 검사분류명 혈청검사 검사항목코드 L5103 검사항목명 Rheumatoid factor 참고치 Negative (< 15 IU/mL) 단위 IU/mL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 월-토 접수마감시간 (본원) 월-금 : 16시까지 접수
(본원) 토요일 : 11시까지 접수보고소요시간 (본원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내
(본원) 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고검사방법 Immunoturbidemetry 검사의의 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis) 환자의 약 80%에서 양성반응을 나타내며 RF 양성인 류마티스 관절염 환자는 RF 음성인 환자에 비해 예후가 나쁜 것으로 알려져 있다.
그 밖에 Sjogren 증후군, 루푸스(lupus) , 간염, 간경화증, 심내막염, 만성골수염 등과 같은 질환에서도 양성반응을 나타낼 수 있다.
정상인의 약 4%에서 낮은 역가의 양성반응을 나타낼 수 있으며 연령이 증가할수록 양성율이 높다.비고 자동화검사실(TLA연결)로 이관(2011.12.21)
시행처: 자동화검사실동의어 류마토이드 인자, RF 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7264 검사항목명 Rickettsia Tsutsugamushi Ab(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : ~Negative(<1:40) 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : ~Negative(<1:40) 단위 Index 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 월~금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 3일 검사방법 IFA 검사의의 급성열성질환검사로 단일혈청에서 1:160이상의 항체 역가를 보일 때 급성감염을 시사한다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) [2006.1.2. 참고치변경 : 검사방법 변경] * 80 배부터 보고 ---> * 40 배부터 보고 Negative(1:80 미만) ---> Negative(1:40 미만) Positive(1:80) ---> Positive(1:40) [2007.12.21 접수분] 사유: 건수감소 검사일변경: 매일 -> 화,목,토 동의어 R. Tsutsugamushi Ab 오더가능여부 예 시행여부 시행중




